用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存()。A、3个月B、半年C、一年D、二年
用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存()。
A、3个月
B、半年
C、一年
D、二年
相关考题：
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是A.药品通用名称，生产日期，有效期B.药品通用名称，规格，生产日期C.药品通用名称，规格，生产企业D.药品通用名称，规格，用法用量E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
内标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
药品的内标签至少应标注的内容有 （ ）A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等