进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经()批准，取得进口药品注册证书。A、出入境检验检疫部门B、当地卫生部门C、当地公安部门D、国务院药品监督管理部门

进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经()批准，取得进口药品注册证书。

A、出入境检验检疫部门

B、当地卫生部门

C、当地公安部门

D、国务院药品监督管理部门

相关考题：

根据《艾滋病防治条例》规定，进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，应当经( )批准;进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。A.出入境检验检疫机构B.国务院卫生主管部门C.省卫生主管部门D.国务院环保部门
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《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
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依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
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A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
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A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
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《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理
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