()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。 A、县B、区C、市D、省E、国家
制订调剂室特殊药品管理制度的目的是切实落实特殊药品在调剂室的A、储存量管理B、处方管理C、储存量和处方管理D、储存量和使用范围管理E、储存量和使用范围管理及处方保管
制定调剂室“特殊药品管理制度”的目的是切实落实特殊药品在调剂室的A．处方保管B．储存量管理C．储存量和使用范围管理D．处方保管和使用范围管理E．储存量与使用范围管理和处方保管
制定调剂室特殊药品管理制度的目的是切实落实特殊药品在调剂室的A、储存量管理B、处方管理C、储存量和处方管理D、储存量和使用范围管理E、储存量和使用范围管理及处方保管
5药品监管部门核定药品经营类别的依据包括（） A. 处方药 B. 非处方药 C. 乙类非处方药 D. 特殊管理的药品A．AB．BC．CD．D