人参抑制P450CYP3A4代谢酶,与地高辛、硝苯地平合用,为使上述二药的血药浓度发生什么改变()。 A、血药浓度不变B、血药浓度升高C、血药浓度降低D、不能确定
人参抑制P450CYP3A4代谢酶,与地高辛、硝苯地平合用,为使上述二药的血药浓度发生什么改变()。
A、血药浓度不变
B、血药浓度升高
C、血药浓度降低
D、不能确定
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长期使用苯妥英钠的患者,使用其他药物时最有可能出现的情况是() A.诱导肝药酶，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低B.竞争肾小管排泄，使其他药物的血药浓度降低C.竞争组织结合，导致血药浓度升高D.竞争肾小管重吸收，导致其他药物排泄加快，血药浓度降低
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速其自身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
下列有关奎尼丁的叙述正确的是( ) A、属Ⅰa类抗心律失常药B、可阻滞外周血管肾上腺素能α受体C、为窄谱抗心律失常药D、与地高辛合用，使后者血药浓度升高E、心肌中药物浓度较血药浓度高10～20倍
关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高SXB 钠离子通道阻滞药奎尼丁，与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高
钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高 钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时，可能引起A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A维拉帕米抑制P450肝药酶BP450酶促进维拉帕米的代谢C其他药可影响维拉帕米的排泄D维拉帕米血药浓度为非线性动力学E维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
单选题奎尼丁与地高辛合用，使地高辛（）A从组织结合部位置换下来B奎尼丁血药浓度下降C奎尼丁血药浓度升高D胺碘酮血药浓度升高E药物代谢增加