《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当A.建立最佳条件,做好室内质控工作B.做好实验室内的同一项目比对工作C.做好实验室间的同一项目比对工作D.做好方法学评价及室间项目比对工作E.确定总误差,进行统计学分析处理
《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当
A.建立最佳条件,做好室内质控工作
B.做好实验室内的同一项目比对工作
C.做好实验室间的同一项目比对工作
D.做好方法学评价及室间项目比对工作
E.确定总误差,进行统计学分析处理
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我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
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卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。（）A．《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》B．《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》C．《医疗机构微生物检验实验室管理办法》D．《医疗机构生化检验实验室管理办法》