试设计一个弱碱性药物血浆样品的前处理方法。

试设计一个弱碱性药物血浆样品的前处理方法。


相关考题:

在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入( )。A.细胞膜B.解离度C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.乳汁

下列哪些药物经肾排泄,当尿液呈酸性时,可增加其排泄( )。A.弱碱性药物B.弱酸性药物C.与血浆蛋白结合率高的药物D.表观分布容积小的药物

非水溶液滴定法测定弱碱性药物含量的终点指示方法有哪些?

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.0.9B.0.6C.0.4D.0.5E.0.1

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

肾功能不全时药动学的变化包括A:血药浓度降低、作用减弱B:血药浓度升高、作用增强C:药物血浆半衰期延长D:弱碱性药物重吸收增加E:弱酸性药物重吸收增加

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A:90%B:80%C:70%D:20%E:10%

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%

某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为()A、90.9%B、99.9%C、9.09%D、99.99%E、99%

简述样品分析前处理的意义,主要方法有哪些?

一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()A、99%B、90%C、10%D、1%E、0.1%

下列关于弱碱性药物说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境易转运B、弱酸性药物在碱性环境易转运C、弱碱性药物在碱性环境易吸收D、弱碱性药物在酸性环境不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

弱碱性药物在碱性环境中,发生的变化为()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

液体pH对药物分布的影响包括()。A、弱酸性药物在碱性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞外液浓度高

单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()A对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)B对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm)C对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm)D对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)E对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci)

问答题试设计一个弱碱性药物血浆样品的前处理方法。

单选题下列关于弱碱性药物说法正确的是()A弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B所有的给药途径都有首关消除C药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

问答题样品前处理的目的和特点,选择处理方法要考虑的因素?

问答题简述样品分析前处理的意义,主要方法有哪些?

单选题一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()A99%B90%C10%D1%E0.1%

单选题某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为(  )。A99%B2.3%C9%D1%E10%