《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5pm以下的粒子不得少于85%，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理
《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5pm以下的粒子不得少于85%，其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理
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《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理
现行版《中国药典》附录规定吸入气雾剂粒度检查应控制在() A.药物粒径大多在5µm以下,粒径大于10µm的粒子不超过10粒B.药物粒径大多在30µm以下C.药物粒径大多在1µm以下D.药物粒径大多在10µm以下E.药物粒径大多在50 µm以下
粉体粒子的平均粒径是( )A．由若干粒子径的几何平均值所表示的粒径B．由若干粒子径的粒度平均值所表示的粒径C．最大粒径和最小粒径的平均值称为平均粒径D．粒度居中的粒子粒径称为平均粒径E．一般45μm定为平均粒径
中国药典(2000年版)规定含量限度"不得少于99．0%."时，系指A．≥99.0%.B．≥98.95%.C．99.0%.～105.0%.D．99.0%.～101.0%.E．98.95%.～101.05%.
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A.100%B.100.0%C.100.1%D.101.0%E.110.0%