《药品不良反应报告和监测管理办法》属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

《药品不良反应报告和监测管理办法》属于

A．法律

B．行政法规

C．地方性法规

D．部门规章

相关考题：

《药品注册管理办法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于( )。A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
查看答案
A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于
查看答案
A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》属于
查看答案
A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章《药品召回管理办法》属于
查看答案
A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章
查看答案
《药品注册管理办法》属于（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章
查看答案
热门标签