医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于()。A.30例B.50例C.60例D.100例E.300例
医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于()。
A.30例
B.50例
C.60例
D.100例
E.300例
相关考题：
某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是A、该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种B、该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C、如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请D、接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业E、委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致F、医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是A、申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究B、申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准C、医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称D、该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报F、该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例
临床试验受试人数要求，正确的是A．药代动力学要求受试人数为10～20人B．Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C．Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例，试验单位不少于3个D．Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E．与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例数不少于30对
关于医疗机构自制制剂配制使用注意，下列叙述错误的是A医疗机构制剂一般不得调剂使用B医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行C超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责D使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用E医疗机构制剂可以发布广告
关于医疗机构自制制剂配制使用注意，下列叙述错误的是A.医疗机构制剂一般不得调剂使用B.医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行C.超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责D.使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用E.医疗机构制剂可以发布广告
医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于（）A20例B40例C60例D80例E100例