瑞斯托霉素诱导血小板凝集的原理是促进A．vWF与GP I b的相互作用B．vwF与GP II b的相互作用C．纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲ a的相互作用D．vWF与纤维蛋白原的相互作用E．GPlI b／Ⅲa的构型变化

瑞斯托霉素诱导血小板凝集的原理是促进

A．vWF与GP I b的相互作用

B．vwF与GP II b的相互作用

C．纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲ a的相互作用

D．vWF与纤维蛋白原的相互作用

E．GPlI b／Ⅲa的构型变化

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下列符合血小板无力症的特点的是A.常染色体显性遗传病B.血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏C.对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应D.对凝血酶诱导剂有聚集反应E.对瑞斯托霉素无凝集反应
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瑞斯托霉素诱导的血小板凝集和ADP诱导的血小板聚集所不同的是A、血小板不被激活B、vWF不参与C、GPⅡb/Ⅲa起主要作用D、与GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ复合物无关E、与血浆纤维蛋白原浓度相关
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瑞斯托霉素诱导血小板凝集的原理是促进A、vWF与GPⅠb的相互作用B、vWF与GPⅡb的相互作用C、纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa的相互作用D、vWF与纤维蛋白原的相互作用E、GPⅡb/Ⅲa的构型变化
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巨大血小板综合征A.瑞斯托霉素诱导的血小板无聚集B.GPⅡb/Ⅲa缺乏C.血小板相关补体3增高D.血小板黏附率增高E.ADP诱导的血小板聚集正常
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血小板无力症A.瑞斯托霉素诱导的血小板无聚集B.GPⅡb/Ⅲa缺乏C.血小板相关补体3增高D.血小板黏附率增高E.ADP诱导的血小板聚集正常
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患者男，6岁。自幼皮肤黏膜有出血症状，血小板计数120×10/L，血涂片可见血小板散在分布，出血时间，ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集，加瑞斯托霉素引起的聚集减低。该患者正确的诊断是A、巨大血小板综合征B、血友病C、白血病D、贮存池病E、血小板无力症该患者可能有哪种血小板膜蛋白异常A、GPⅠa/GPⅡaB、GPⅠb/GPⅨC、GPⅡb/GPⅢaD、GPⅠc/GPⅡaE、GPⅣ
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参与血小板黏附的主要因素有A．vWF、GPⅠb/Ⅸ复合物、胶原B．vWF、GPⅡb/Ⅲa复合物、胶原C．vWF、ADP、胶原D．纤维蛋白原、ADP、胶原E．vWF、ADP、纤维蛋白原
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在体内诱导血小板第一相聚集的是A．瑞斯托霉素B．GPⅡb-ⅢaC．ADPD．5-HTE．Fg
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瑞斯托霉素诱导血小板凝集的原理是促进A.vWF与纤维蛋白原的相互作用B.vWF与GPIb的相互作用C.纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲa的相互作用D.vWF与GPⅡb的相互作用E.GPⅡb／Ⅲa的构型变化
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