生成羟基化合物失去生物活性()。A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素

生成羟基化合物失去生物活性()。

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素


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形成烯酮中间体的是()。A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素

发生ω-氧化和ω-1氧化的是()。A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素

经过脱卤素代谢的是()。A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素

生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是()。A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素

A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第Ⅰ相生物转化,经过脱卤素代谢的是

A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第Ⅰ相生物转化,发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第Ⅰ相生物转化,形成烯酮中间体的是

A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成羟基化合物失去生物活性