医疗器械的使用时限为短期使用是指:器械预期连续使用的时间在()小时以上()日以内。 A、12,10B、24,20C、12,30D、24,30

医疗器械的使用时限为短期使用是指:器械预期连续使用的时间在()小时以上()日以内。

A、12,10

B、24,20

C、12,30

D、24,30


相关考题:

医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预期连续使用的时间超过()。 A、10B、20C、30D、40

医疗器械预期的连续使用时间在24小时(含)以上、30日以内;属于()。 A.暂时使用B.短期使用C.长期使用D.连续使用

短期接触的口腔材料是指A、一次或多次使用接触时间在1小时以内的器械B、一次或多次使用接触时间在12小时以内的器械C、一次或多次使用接触时间在24小时以内的器械D、一次、多次使用接触时间在24小时以上15日以内的器械E、一次、多次使用接触时间在24小时以上30日以内的器械

短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。A.24小时以内B.24小时以上30日以内C.30日以上半年以内

下列关于医疗器械的说法错误的是A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定D.医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间 ,一级召回在 A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

医疗器械的使用时限为暂时使用是指:器械预期连续使用的时间在()小时以内。A、12B、24C、36D、48

医疗器械不良事件的定义是()A、指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件B、指经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C、指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件D、指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预期连续使用的时间超过()天。

医疗器械的使用时限为短期使用是指:器械预期连续使用的时间在()小时以上()日以内。A、12、10B、24、20C、12、30D、24、30

医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过()日。

医疗器械的使用时限为暂时使用是指器械预期连续使用的时间在()小时以内。

医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。A、结构特征B、使用形式C、使用状态D、是否接触人体

医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是()。

医疗器械的使用时限分为:()A、暂时使用B、短期使用C、连续使用D、长期使用

医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?

使用时限中暂时是指器械预期的连续使用时间在()小时以内。A、12B、24C、36

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日

下列关于医疗器械相关性压力性损伤的定义最正确的是?()A、是指由于使用用于诊断的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。B、是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。C、是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。D、是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,且损伤部位形状与医疗器械形状不一致。

根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是指()。A、使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B、使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的D、使用该医疗器械已经发生故障的

医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录。

单选题进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是(  )。ABCDE