销毁高致病性病原微生物菌(毒)种或样本应当对所用方法进行()验证。 A、可靠性B、显著性C、安全性D、符合性E、有效性

销毁高致病性病原微生物菌(毒)种或样本应当对所用方法进行()验证。

A、可靠性

B、显著性

C、安全性

D、符合性

E、有效性


相关考题:

申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌(毒)种或 样本的,应当将申请材料提交目的地省级卫生行政部门进行初审。 ()

高致病性病原微生物的菌毒种或样本在运输结束后,申请单位应 当将运输情况向原批准部门书面报告。()

下列有关保存高致病性病原微生物的规定,错误的一项是( ) A、保藏机构承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务B、保藏机构可建立相关档案制度,并指定专人负责C、保藏机构可以直接向实验室提供高致病性病原微生物菌(毒)种和样本,并予以登记D、对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应设专库或者专柜单独储存E、实验室在相关实验活动结束后应依照相关部门的规定及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管

销毁高致病性病原微生物菌(毒)种或感染性样本应遵循()。 A、一人操作,并应当对销毁过程进行严格监督和记录B、确保最终销毁即可,无需专人操作C、两人共同操作,同时需要上级主管部门一旁监管,对销毁过程进行严格监督和记录D、两人共同操作,并应当对销毁过程进行严格监督和记录

根据卫生部第45号令《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》的要求,下列属于提交申请办理《准运证》审批范围的是:()。1.第一类病原微生物菌(毒)种或样本2.第二类病原微生物菌(毒)种或样本3.第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌(毒)种或样本4.疑似高致病性病原微生物菌(毒)种或样本 A、1.2.3B、1.2.4C、1.2.3.4D、1.3.4

与病原微生物菌(毒)种保藏中心有关的描述,下列哪个不正确A、承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务B、向实验室提供病原微生物菌(毒)种和样本C、对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存D、储存、提供病原微生物菌(毒)种和样本,按规定收取费用E、作好病原微生物菌(毒)种和样本进出未储存的记录,建立档案制度

与病原微生物菌(毒)种保藏中心有关的描述,下列哪个不正确A.承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务B.向实验室提供病原微生物菌(毒)种和样本C.对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存D.储存、提供病原微生物菌(毒)种和样本,按规定收取费用E.作好病原微生物菌(毒)种和样本进出未储存的记录,建立档案制度

与病原微生物菌(毒)种保藏中心有关的描述,下列哪个不正确A.作好病原微生物菌(毒)种和样本进出未储存的记录,建立档案制度B.储存、提供病原微生物菌(毒)种和样本,按规定收取费用C.向实验室提供病原微生物菌(毒)种和样本D.承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务E.对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存

接收高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位应当符合以下条件()A具有法人资格B具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室C取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌(毒)种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件D以上都需要E以上都不需要