天疱疮患者皮损中可见表皮细胞间失去粘连而呈松解状态，出现表皮内裂隙或水疱，这种皮肤组织病理学变化称为A.棘层肥厚B.表皮水肿C.微脓肿D.棘层松解E.基底细胞液化变性
天疱疮患者皮损中可见表皮细胞间失去粘连而呈松解状态，出现表皮内裂隙或水疱，这种皮肤组织病理学变化称为
A.棘层肥厚
B.表皮水肿
C.微脓肿
D.棘层松解
E.基底细胞液化变性
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患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病最可能的诊断为A、疱疹样天疱疮B、获得性大疱性表皮松解症C、大疱性类天疱疮D、疱疹样皮炎E、先天性大疱性表皮坏死松解症确诊该病最具价值的实验室检查为A、皮肤直接免疫病理B、间接免疫病理C、皮肤电镜检查D、盐裂间接免疫病理E、疱液涂片检查该病IgG沉积于A、表皮细胞间网状沉积B、表真皮连接处呈带状沉积C、表真皮连接处，偏真皮侧线状沉积D、表皮真皮连接处，偏表皮侧线状沉积E、真皮乳头部颗粒状沉积
患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮该病的组织病理表现为A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体该病首选治疗方案为A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增殖，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮该病的组织病理表现为A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体该病首选治疗方案A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
有关天疱疮的组织病理特征的描述不正确的是A、基本病理变化是棘层松解、表皮内裂隙和水疱B、疱腔内可见核大而深染的Tzanck细胞C、寻常型天疱疮的裂隙或水疱位于基底层上方D、落叶型或红斑型天疱疮的裂隙或水疱位于棘层上部或颗粒层E、增殖型天疱疮的棘层松解部位与寻常不同，后期可有棘层肥厚
疱疹样天疱疮最有特征性的组织病理学特点是 A、表皮内水疱B、表皮下水疱C、棘层松解D、表皮内裂隙E、嗜酸粒细胞海绵形成