具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收()。A.IL-6B.IL-4C.IL-8D.IL-1E.细胞黏附分子

具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收()。

A.IL-6

B.IL-4

C.IL-8

D.IL-1

E.细胞黏附分子


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具有明显的促进骨吸收的作用()。A.IL-6B.IL-4C.IL-8D.IL-1E.细胞黏附分子

雌激素预防和治疗骨质疏松的主要作用机制是()。 A、抑制体内生成新的破骨细胞,从而导致体内具有生物活性的破骨细胞数量减少,骨吸收活动减弱B、雌激素与骨细胞上雌激素受体结合,抑制破骨细胞的骨吸收作用,使骨基质形成增加C、直接增加特异性酪氨酸激酶的活性或间接抑制成骨细胞磷酰化酪氨酸蛋白磷酸酶的活性,最终增加磷酰化促进骨细胞增生D、破骨细胞通过自身的胞饮作用使雌激素进入细胞内,使破骨细胞的活性受到抑制

降钙素强力抗骨溶作用有(). A、经靶细胞受体直接抑制破骨细胞的活性及转化B、降钙素抑制破骨细胞活性及数量,具有强力抗溶骨作用C、溶骨使骨小梁破化,引起溶骨性骨损,密盖息抑制破骨细胞活动,抑制溶骨,具有远期镇痛作用D、促进成骨细胞的骨形成

牙槽骨中负责骨基质形成和钙化的细胞是 A、骨细胞B、成纤维细胞C、破骨细胞D、成骨细胞E、牙周膜细胞

A.IL-6B.IL-4C.细胞黏附分子D.IL-1E.IL-8具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收

A.IL-6B.IL-4C.IL-8D.IL-1E.细胞黏附分子是具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收的是

A.IL-6B.IL-1C.IL-8D.细胞黏附分子E.IL-4具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收

A.细胞黏附分子B.IL-8C.IL-6D.IL-4E.IL-1具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收

A.IL-1B.细胞黏附分子C.IL-6D.IL-4E.IL-8具有抑制破骨细胞的形成、抑制牙槽骨吸收