新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A、该药所有的不良反应B、新的不良反应C、毒性作用和过敏反应D、罕见的不良反应E、严重的不良反应
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应
A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）A新的和严重的药品不良反应B常见的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应