敌百虫、依色林等能抑制的作用或活性,从而导致兴奋传递阻碍。

敌百虫、依色林等能抑制的作用或活性,从而导致兴奋传递阻碍。


相关考题:

氰化物的主要毒作用是A、抑制巯基酶B、抑制胆碱酯酶活性C、导致细胞窒息D、兴奋肾上腺素能神经E、抑制乌头酸酶活性

下列属于可逆性抑制作用的反应是A、敌敌畏抑制胆碱酯酶活性B、乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态C、毒气路易士气抑制体内巯基酶活性D、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用E、敌百虫抑制胆碱酯酶活性

()通过抑制虫体的胆碱酯酶活性从而发挥作用A.敌百虫B.甲苯咪唑C.阿苯达唑D.吡喹酮

喹诺酮类药物的作用机制是A、抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡B、与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制转肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白质合成C、阻碍细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,使细菌破裂溶解而死亡D、干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖E、选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道,从而增加膜的通透性,导致细胞内重要物质外漏而致死

某些有机磷制剂,如敌百虫(美曲膦酯)能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,敌百虫属于A.竞争性抑制剂B.不可逆抑制剂C.反竞争性抑制剂D.变构抑制剂E.非竞争性抑制剂

某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于 A、竞争性抑制剂B、不可逆抑制剂C、反竞争性抑制剂D、变构抑制剂E、非竞争性抑制剂

某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于A.竞争性抑制剂B.不可逆抑制剂C.反竞争性抑制剂D.变构抑制剂E.非竞争性抑制剂

光合磷酸化的抑制剂DCMU(敌草隆)能抑制光合电子传递从而抑制光合作用来杀死植物。

8、关于光合作用光合系统II抑制剂的作用机理,下面描述正确的是A.抑制光合作用系统I电子转移B.抑制叶绿素合成过程中的原卟啉原氧化酶C.竞争性占领光合作用系统II中D1蛋白上质体醌QB的结合位点,从而阻碍了电子由QA向QB的正常传递D.竞争性占领光合作用系统II中D2蛋白上质体醌QB的结合位点,从而阻碍了电子由QA向QB的正常传递