Good-Pasturc综合征常见的免疫病理特征是A、IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁B、IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积C、IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁D、无或仅微量免疫复合物E、IgG、IgA、IgM、C3呈多部位沉积
Good-Pasturc综合征常见的免疫病理特征是
A、IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁
B、IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积
C、IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁
D、无或仅微量免疫复合物
E、IgG、IgA、IgM、C3呈多部位沉积
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关于新月体性肾炎肾脏病理改变，下列描述正确的是A、Ⅰ型表现为IgG及C3呈颗粒样沉积于毛细血管壁B、Ⅰ型表现为IgG及C3呈线条样沉积于毛细血管壁C、Ⅱ型表现为IgA及C3呈颗粒样沉积于系膜区和毛细血管壁D、Ⅱ型表现为IgM呈线条状沉积于毛细血管壁E、Ⅲ型免疫病理表现为"满堂亮"
男性，24岁。间断咳嗽、咳痰带血1个月，乏力、纳差伴尿少、浮肿1周。化验尿蛋白(+++)，尿沉渣红细胞8～10/HP，血红蛋白80g/L，血肌酐及尿素氮均升高，抗肾小球基底膜抗体(+)，ANCA阴性。其肾活检最可能的免疫病理所见是( )A、IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁B、IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积C、IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁D、无或仅微量免疫复合物E、IgG、IgA、IgM、C3、Clq呈多部位沉积
男性，24岁，间断咳嗽、咯痰带血1个月，乏力、纳差伴尿少、浮肿1周，化验尿蛋白(+++)，尿沉渣红细胞8—10个／HP，血红蛋白80 g／L，血肌酐及尿素氮均升高，抗肾小球基底膜抗体(+)，ANCA阴性。其肾活检最可能的免疫病理所见是A．IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁B．IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积C．IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁D．无或仅微量免疫复合物E．IgG、IgA、IgM、C3、C1q呈多部位沉积
如果该病人抗GBM抗体(+)，ANCA(一)，肾活检最可能的荧光免疫病理结果是A．IgG和补体C3呈光滑线条状沿肾小球毛细血管壁分布B．IgG和补体C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁C．IgG和补体C3呈粗颗粒状沉积于肾小球基底膜D．IgG和补体C3呈细颗粒状状沿肾小球毛细血管壁分布E．IgG和补体C3在肾小球受累节段呈团块状沉积
原发性急进性肾小球肾炎I型免疫病理是A．IgG、IgA、IgM、C3、C1q呈多部位沉积B．IgG、C3呈线条状沉积于毛细血管壁C．IgG、C3呈颗粒状沉积于细膜区及毛细血管壁D．IgG、C3呈颗粒状沉积于毛细血管壁E．无或仅有微量免疫沉积物
有关抗肾小球基底膜型肾小球肾炎的免疫病理学特征是A．IgG、C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁B．IgG、C3呈团块状沉积于系膜区及毛细血管壁C．IgG、C3呈线条状沉积于毛细血管壁D．肾小球内无或微量免疫沉积物E．仅有C3在系膜区和内皮下沉积
有关抗肾小球基膜型肾小球肾炎的免疫病理学特征是 A、IgG、C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁B、IgG、C3呈团块状沉积于系膜区及毛细血管壁C、IgG、C3呈线条状沉积于毛细血管壁D、肾小球内无或微量免疫沉积物E、仅有C3在系膜区和内皮下沉积
Good-Pasturc综合征常见的免疫病理特征是A.IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁B.IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积C.IgG、IgA、IgM、C3呈多部位沉积D.IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁E.无或仅微量免疫复合物
关于新月体性肾炎肾脏病理改变，下列描述正确的是（）AⅠ型表现为IgG及C3呈颗粒样沉积于毛细血管壁BⅠ型表现为IgG及C3呈线条样沉积于毛细血管壁CⅡ型表现为IgA及C3呈颗粒样沉积于系膜区和毛细血管壁DⅡ型表现为IgM呈线条状沉积于毛细血管壁EⅢ型免疫病理表现为"满堂亮"