测定熔点时，下面说法正确的是()。A.测定凡士林我们可以用第二法测定B.测定熔点时，温度计必须经过校正C.测定熔点时，毛细管大小与测定无关D.熔点可以用来鉴定药品，但不能反应药品的纯杂程度E.测定熔点时，供试品不用经过研细和干燥的处理
我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、"全熔"系指供试品全部液化时的温度D、重复测定3次，取平均值E、被测样品需研细干燥
物理常数熔点的测定A.初熔至全熔时的温度B.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C.供试品在毛细管内全部液化时的温度D.阿培折光计E.旋光计
熔点的测定（ ）。A、初熔时的温度至全熔时的温度B、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C、供试品在毛细管内全部液化时的温度D、平氏黏度计E、旋转式黏度计
熔点的测定（ ）A、初熔时的温度至全熔时的温度B、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C、供试品在毛细管内全部液化时的温度D、平氏黏度计E、旋转式黏度计； 物理常数的测定
中国药典对熔点的测定规定如下（）A、记录初熔至全熔时的温度B、初熔系指出现明显液滴时的温度C、全熔系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次，取平均值E、被测样品需研细干燥
在测定熔点时，检验熔点管是否密封好，用嘴吹气法。这种操作是否可以？为什么？
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）A、全熔B、终熔C、初熔D、熔点E、熔融
我国药典对“熔点”测定规定如下（）A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、重复测定三次，取平均值E、被测样品需进行干燥
我国药典对"熔点"测定规定如下（）A、由固体熔化成液体的时间B、"初熔"系指出现液滴时的温度C、"全熔"系指供试品全部液化时的温度D、重复测定2次，取平均值E、被测样品不需研细干燥
在测定熔点时，在纸上碾碎固体试样。这种操作是否可以？为什么？
在测定熔点时，用水洗熔点管。这种操作是否可以？为什么？
有位同学为了节约样品，用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定，请问是否可以？为什么？
测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚； （2）熔点管不洁净； （3）试料研的不细或装得不实； （4）加热太快； （5）第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次； （6）温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
测定熔点，如果没有熔点管，是否可以用其它仪器代替？
在测定熔点时，使用Thiele管测熔点时，用单孔木塞固定温度计，并塞入管中。这种操作是否可以？为什么？
一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。
判断题可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定。A对B错
填空题熔点测定时试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间为空气所占据，结果导致熔距（），测得的熔点数值（）。
单选题熔点测定时，试料研得不细或装得不实，将导致（）A熔距加大，测得的熔点数值偏高B熔距不变，测得的熔点数值偏低C熔距加大，测得的熔点数值不变D熔距不变，测得的熔点数值偏高
问答题测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚； （2）熔点管不洁净； （3）试料研的不细或装得不实； （4）加热太快； （5）第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次。
问答题为什么不能用测过一次熔点的有机物再作第二次测定？
判断题样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。A对B错
单选题我国药典对"熔点"测定规定如下（）A由固体熔化成液体的时间B初熔系指出现液滴时的温度C全熔系指供试品全部液化时的温度D重复测定2次，取平均值E被测样品不需研细干燥
多选题我国药典对“熔点”测定规定有（）。A记录初熔时温度B“初熔”系指出现明显液滴时温度C“全熔”系指供试品全部液化时的温度D重复测定三次，取平均值E被测样品需研细干燥
问答题是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？
填空题测定熔点时，温度计的水银球部分应放在（），试料应位于（），以保证试料均匀受热测温准确。