去极化型神经肌肉阻断剂(depolarizing neuromuscular blocking agents)

去极化型神经肌肉阻断剂(depolarizing neuromuscular blocking agents)


相关考题:

Pancuronium bromide() A、具有5a-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂

下列叙述哪一个是错误的A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B.床上应用的肌松药多属非去极化型C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类E.甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类

泮库溴铵临床上用作A.镇痛药B.非甾体抗炎药C.非去极化型肌肉松弛药D.抗菌药E.去极化型肌肉松弛药

泮库溴铵的临床用途是A.去极化型肌肉松弛药B.非去极化型肌肉松弛药C.抗溃疡药D.抗病毒药E.抗真菌药

属于去极化神经肌肉阻断剂以及胆碱酯酶抑制剂的驱肠虫药是( )A.左旋咪唑B.噻苯达唑C.噻嘧啶D.乙胺嗪E.吡喹酮

属于去极化神经肌肉阻断剂以及胆碱酯酶抑制剂的驱肠虫药是()A、左旋咪唑B、噻苯达唑C、噻嘧啶D、乙胺嗪E、吡喹酮

“去极化阻滞”是指()。A、低钾血症时的神经-肌肉兴奋性↓B、高钾血症时的神经-肌肉兴奋性↓C、低钾血症时的神经-肌肉兴奋性↑D、高钾血症时的神经-肌肉兴奋性↑E、低钙血症时的神经-肌肉兴奋性↑

Pancuronium Bromide()。A、具有5α-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E、具有雄性激素活性

非去极化型神经肌肉阻断剂(nondepolarizing neuromuscular blocking agents)

下列说法中正确的是()A、乙酰胆碱可激动骨骼肌上的N1受体引起肌肉收缩B、筒箭毒碱为去极化型N2—胆碱受体阻断剂C、琥珀酰胆碱为极化型N2—胆碱受体阻断剂D、琥珀酰胆碱不能被胆碱酯酶水解E、琥珀酰胆碱的肌松作用是因为其妨碍了去极化

关于硫唑嘌呤与肌松药合用的相互作用,正确的是()A、增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用B、拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用C、拮抗去极化神经肌肉阻滞D、拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用E、对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响

神经、肌肉细胞动作电位中的去极化是由Na离子内流形成的。

泮库溴铵临床上用作()A、镇痛药B、非甾体抗炎药C、非去极化型肌肉松弛药D、抗菌药E、去极化型肌肉松弛药

泮库溴铵的临床用途是()A、去极化型肌肉松弛药B、非去极化型肌肉松弛药C、抗溃疡药D、抗病毒药E、抗真菌药

去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()。A、突触后膜B、突触前膜C、突触间隙D、神经末梢E、神经肌肉接头外

单选题神经-肌肉接头的N2受体阻断剂是(  )。ABCDE

名词解释题非去极化型神经肌肉阻断剂(nondepolarizing neuromuscular blocking agents)

单选题关于硫唑嘌呤与肌松药合用的相互作用,正确的是()A增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用B拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用C拮抗去极化神经肌肉阻滞D拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用E对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响

多选题Pancuronium Bromide()。A具有5α-雄甾烷母核B2位和16位有1-甲基哌啶基取代C3位和17位有乙酰氧基取代D属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E具有雄性激素活性

单选题泮库溴铵的临床用途是()A去极化型肌肉松弛药B非去极化型肌肉松弛药C抗溃疡药D抗病毒药E抗真菌药

单选题属于高警示药品的神经-肌肉阻断剂是(  )。ABCDE

单选题“去极化阻滞”是指()。A低钾血症时的神经-肌肉兴奋性↓B高钾血症时的神经-肌肉兴奋性↓C低钾血症时的神经-肌肉兴奋性↑D高钾血症时的神经-肌肉兴奋性↑E低钙血症时的神经-肌肉兴奋性↑

名词解释题去极化型神经肌肉阻断剂(depolarizing neuromuscular blocking agents)

填空题神经-肌肉接头处的递质是(),终板膜的受体为()型受体,其阻断剂是()。