与利多卡因结构类似，以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物A.盐酸普鲁卡因B.盐酸美西律C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.多非利特
盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。A．分子中含有酰胺基团B．分子中含有酯基C．分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基D．分子中含有两性基团E．分子中不含可水解的基团
受外界因素影响易发生水解和氧化变色的药物是A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．苯甲酸D．水杨酸E．葡萄糖
受外界因素影响易发生水解和氧化变色的药物是A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．盐酸胺碘酮D．马来酸氯苯那敏E．盐酸麻黄碱
受外界因素影响易发生水解和氧化变色的药物是A:盐酸普鲁卡因B:盐酸利多卡因C:盐酸胺碘酮D:马来酸氯苯那敏E:盐酸麻黄碱
A.丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸氯胺酮E.氟烷属于酰胺类局麻药，但一般条件下难水解，为
化学结构中含有酰胺片段的药物有A:盐酸普罗帕酮B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸胺碘酮D:盐酸利多卡因E:盐酸美西律
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A:盐酸美西律B:盐酸利多卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁
盐酸哌替啶水解倾向较小是因为A.分子中含有两性基团B.分子中不含可水解的基团C.分子中含有酰胺基团D.分子中含有酯基，但其α碳上连有位阻较大的苯基E.分子中含有酯基
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的A.酰胺键B.醚键C.碳氯键D.苷键E.酯键
盐酸利多卡因不易水解是因为A.酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响B.酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C.酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D.酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响E.酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
具有酰胺结构的麻醉药是A.氟烷B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸氯胺酮
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中具有下列哪种结构易水解失效（）A、酰胺键B、酯键C、醚键D、苷键E、碳氯键
以下哪些叙述与盐酸利多卡因相符（）A、酰胺类局麻药B、分子中含酰胺基，易发生水解反应C、具有抗心率失常作用D、局麻作用强于普鲁卡因
盐酸吗啡的水溶液易变色，是因为其分子结构中具有（）结构，易被（）生成（）的原故。
分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成（）色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显（）色。
具有酰胺结构的麻醉药是（）A、氟烷B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、盐酸氯胺酮
阿司匹林分子结构中的酯键不稳定，非常容易水解，是因为酯键受到邻位羧基的（）影响的原故。
盐酸利多卡因属于（）（填结构类型）类麻醉药，但（）水解，其原因是（）。
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中结构中具有下列哪种结构易水解失效（）。A、碳氯键B、酰胺键C、酯键D、醚键E、苷键
单选题具有酰胺结构的麻醉药是（）A氟烷B盐酸普鲁卡因C盐酸丁卡因D盐酸利多卡因E盐酸氯胺酮
单选题盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中具有下列哪种结构易水解失效（）A酰胺键B酯键C醚键D苷键E碳氯键
单选题盐酸利多卡因不易水解的原因是（）A酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响B酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响E酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
单选题盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中结构中具有下列哪种结构易水解失效（）。A碳氯键B酰胺键C酯键D醚键E苷键
填空题盐酸利多卡因（）水解，是因为分子中的酰胺结构受（）影响。
填空题阿司匹林分子结构中的酯键不稳定，非常容易水解，是因为酯键受到邻位羧基的（）影响的原故。
填空题分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成（）色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显（）色。