甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的（）A、阿司匹林B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、吡罗昔康E、吲哚美辛

甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的（）

  • A、阿司匹林
  • B、双氯芬酸钠
  • C、布洛芬
  • D、吡罗昔康
  • E、吲哚美辛

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属于选择性COX-2抑制剂的药物是A、安乃近B、甲芬那酸C、塞来昔布D、双氯芬酸E、吡罗昔康
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属于选择性COX-2抑制剂的药物是()。A、水杨酸B、甲芬那酸C、塞来昔布D、双氯芬酸E、布洛芬
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下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A．安乃近B．塞来昔布C．吡罗昔康D．甲芬那酸E．双氯芬酸钠
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从药物化学角度看，新药设计不包括下列哪个A．计算机辅助分子设计B．剂量范围的确定C．先导化合物的发掘和设计D．先导化合物的结构修饰E．先导化合物的结构改造
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能抑制β-内酰胺酶的药物是A、甲芬那酸B、舒林酸C、克拉维酸D、氯那唑酸E、双氯芬酸
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以下药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A、羟布宗B、吡罗昔康C、萘普生D、甲芬那酸E、双氯芬酸
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下列哪些药物属于灭酸类抗炎药A．贝诺酯B．安替匹林C．甲芬那酸D．吡罗昔康E．氟芬那酸
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下列哪个药物在酸性条件下可与亚硝酸钠作用生成重氮盐，再加碱性β-萘酚试剂偶合生成红色的偶氮化合物A．扑热息痛B．阿司匹林C．甲芬那酸D．布洛芬E．吡罗昔康
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能抑制D一内酰胺酶的药物是A.甲芬那酸B.舒林酸C.克拉维酸D.氯那唑酸E.双氯芬酸
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不属于非甾体抗炎药的是A.氟比洛芬B.酮洛芬C.甲芬那酸D.布洛芬SX 不属于非甾体抗炎药的是A.氟比洛芬B.酮洛芬C.甲芬那酸D.布洛芬E.巴氯芬
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没有抗炎作用的药物是A:羟布宗B:对乙酰氨基酚C:阿司匹林D:舒林酸E:甲芬那酸
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痛经常用的止痛药物有A.布洛芬B.酮洛芬C.萘普生D.双氯芬酸E.甲芬那酸
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A.B.C.D.E.甲芬那酸的分子结构为
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从天然活性物质中得到先导化合物的方法有A.通过组合化学的方法得到B.以药理学为基础发现先导化合物C.以药物合成的中间体作为先导化合物D.从药物临床副作用的观察中发现E.以微生物发酵得到的抗生素物质
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能抑制β-内酰胺酶的药物是A.甲芬那酸B.舒林酸C.克拉维酸D.氯那唑酸E.双氯芬酸
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下列药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A:双氯芬酸钠B:布洛芬C:羟布宗D:酮洛芬E:甲芬那酸
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(1).甲芬那酸属于（）。
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从天然活性物质中得到先导化合物的方法有（）A、通过组合化学的方法得到B、以药理学为基础发现先导化合物C、以药物合成的中间体作为先导化合物D、从药物临床副作用的观察中发现E、以微生物发酵得到的抗生素物质
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治疗急性痛风较好的药物是（）。A、阿司匹林B、甲芬那酸C、秋水仙碱D、吲哚美辛E、舒林酸
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以下哪个术语与新药研究开发无关（）A、先导化合物B、电子等排体C、先导化合物的优化D、酸、碱性E、软药
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以下属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是（）。A、双氯芬酸钠B、萘普生C、酮洛芬D、甲芬那酸E、吲哚美辛
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单选题能抑制β-内酰胺酶的药物是（　　）。A甲芬那酸B舒林酸C克拉维酸D氯那唑酸E双氯芬酸
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单选题属于选择性COX-2抑制剂的药物是（）A安乃近B甲芬那酸C塞来昔布D双氯芬酸E吡罗昔康
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单选题甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的（）A阿司匹林B双氯芬酸钠C布洛芬D吡罗昔康E吲哚美辛
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单选题下列药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是（　　）。A双氯芬酸钠B布洛芬C羟布宗D酮洛芬E甲芬那酸
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单选题从天然活性物质中得到先导化合物的方法有（）A通过组合化学的方法得到B以药理学为基础发现先导化合物C以药物合成的中间体作为先导化合物D从药物临床副作用的观察中发现E以微生物发酵得到的抗生素物质
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单选题治疗急性痛风较好的药物是（）。A阿司匹林B甲芬那酸C秋水仙碱D吲哚美辛E舒林酸
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