喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）。A、5位B、6位C、7位D、8位E、2位
喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）。
- A、5位
- B、6位
- C、7位
- D、8位
- E、2位
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关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团C、1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.2位上引入取代基后活性增强B.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C.在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少D.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E.在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
关于喹诺酮类抗菌药物下列说法错误的是A.8位卤素取代可提高吸收度从而增强抗菌活性B.8位引入烷氧基可降低光毒性C.8位引入甲氧基后与引入卤素原子相比，对抗G、G菌活性影响很大D.8位引入乙氧基光毒性最低但是抗菌活性降低E.司帕沙星在在喹诺酮类药物中光毒性最大
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是（）。A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
单选题下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
单选题喹诺酮类药物通常的毒性为（ ）。A耳毒性B肾毒性C神经毒性D光毒性E影响视力