我国药品管理法明确规定,对手性药物必须研究()的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。

我国药品管理法明确规定,对手性药物必须研究()的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。


相关考题:

药物的作用时相分为:()、()和()。 A、药剂相、药代动力相和药效相B、药理相、药代动力相和药分相C、药剂相、药化相和药效相D、药剂相、药代动力相和药分相

不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究

临床前药理毒理学研究包括A、主要药效学研究B、人体安全性研究C、一般药理学研究D、药动学研究E、毒理学研究

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究

临床前药理毒理学研究不包括()。A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究

临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学

研究药物对机体的作用及作用机制的学科称()。 A、药效学B、药动学C、药理学D、毒理学

研究机体对对药物的处置和影响的学科称()。 A、药效学B、药动学C、药理学D、毒理学

临床药理学研究的重点( ) A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用

临床药理学研究的内容是( ) A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是

研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究

临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.I期临床试验

临床前药理毒理学研究包括A:主要药效学研究B:一般药理学研究C:药动学研究D:毒理学研究E:I期临床试验

新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学

临床药理学的研究范围不包括()A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验

简述药代动力学和药效学结合模型的研究进展。

不属于新药临床前研究内容的是()A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究

临床药理学研究的内容不包括()A、药效学B、药动学C、毒理学D、剂型改造E、药物相互作用

临床药理学研究的重点()A、药效学B、药动学C、毒理学D、新药的临床研究与评价E、药物相互作用

临床药理学研究的内容是()A、药效学研究B、药动学与生物利用度研究C、毒理学研究D、临床试验与药物相互作用研究E、以上都是

单选题临床前药理毒理学研究不包括()A主要药效研究B一般药理学研究C药动学研究D多中心临床试验E毒理学研究

单选题临床药理学研究的内容是()A药效学研究B药动学与生物利用度研究C毒理学研究D临床试验与药物相互作用研究E以上都是

填空题我国药品管理法明确规定,对手性药物必须研究()的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。

单选题不属于新药临床前研究内容的是( )A药效学研究B一般药理学研究C动物药动学研究D毒理学研究E人体安全性评价研究

单选题临床药理学的研究范围不包括()A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验

单选题临床药理学研究的内容不包括()A药效学B药动学C毒理学D剂型改造E药物相互作用

单选题临床药理学研究的重点()A药效学B药动学C毒理学D新药的临床研究与评价E药物相互作用