根据Ka值比较（A）HF（B）HCOOH（C）H2C2O4的酸性强弱。
根据Ka值比较（A）HF（B）HCOOH（C）H2C2O4的酸性强弱。
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当PH=10时EDTA的酸效应系数是()。(Ka1=1.3*10－1,Ka2=2.5*10－2,Ka3=1.0*10－2,Ka4=2.2*10－3,Ka5=6.9*10－7,Ka6=5.5*10－13) A.lgαY(H)=0.45B.lgαY(H)=0.38C.lgαY(H)=0.26D.lgα(H)=0.00
EDTA的酸效应系数可用公式αY(H)=1＋[H＋]／Ka6＋[H＋]2／Ka6Ka5＋[H＋]3／Ka6Ka5Ka4＋••＋[H＋]6／Ka6...Ka1计算。() 此题为判断题(对，错)。
有一混合酸溶液，其中HF的浓度为1.0mol/L，HAc的浓度为0.10mol/L，求溶液中H+，F-，Ac-，HF和HAc的浓度已知：Ka（HF）=3.53×10-4 Ka（HAc）=1.76×10-5
下列这些盐中，哪几种不能用强酸标准溶液直接滴定（）？A、Na2CO3（H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11）B、Na2B4O7·10H2O（H2CO3的Ka1=5.8×10-10）C、NaAc（HAc的Ka=1.8×10-5）D、Na3PO4（H3PO4的Ka1=10-2.12，Ka2=10-7.2，Ka3=10-12.36）E、HCOONa（Ka=1.8×10-4）
芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定，芦丁Rf值大于槲皮素的是（）A、硅胶TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）B、聚酰胺TLC，70%EtOH展开C、PC，n-BuOH-HOAc-H2OD、PC，HOAc-H2O（15；85）展开E、以上方法均可
欲配制pH=4.6和pH=7.0的缓冲溶液，应先用（）（已知：KaΘ（HCOOH）=1.8×10–4，KaΘ（HAc）=1.8×10–5，KbΘ（NH3）=1.8×10–5，H2CO3的Ka2Θ=5×10–11，H3PO4的Ka2Θ=1.0×10–7）A、HCOOH—HCOONa和NaHCO3—Na2CO3 B、HAc—NaAc和NaH2PO4—NaHPO4 C、HCOOH—HCOONa和NH3—NH4Cl D、HAc—NaAc和NH3—NH4Cl
芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定，芦丁Rf值大于槲皮素的是（）A、硅胶TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）B、聚酰胺TLC，70%EtOH展开C、PC，n-BuOH-HOAc-H2OD、PC，HOAc-HO2（15：85）展开E、以上方法均可
HAc（Ka=1.8×10-5），HCOOH（Ka=1.8×10-4），H2C2O4（Ka=5.9×10-2），氯乙酸（Ka=1.4×10-3）则最强酸是（）。A、HAcB、氯乙酸C、H2C2O4D、HCOOH
用NaOH溶液滴定下列（）多元酸时，会出现两个pH突跃。A、H2SO3（Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8）B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）C、H2SO4（Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2）D、H2C2O4（Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5）
欲配制pH=5的缓冲溶液，应选用下列（）共轭酸碱对。A、NH2OH2+—NH2OH（NH2OH的pKb=3.38）B、HAc—Ac-（HAc的pKa=4.74）C、NH4+—NH3•H2O（NH3•H2O的pKb=4.74）D、HCOOH—HCOO-（HCOOH的pKa=3.74）
下列多元弱酸能分步滴定的有（）。A、H2SO3（Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8）B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11）C、H2C2O4（Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5）D、H3PO3（Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7）
多选题芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定，芦丁Rf值大于槲皮素的是（）A硅胶TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）B聚酰胺TLC，70%EtOH展开CPC，n-BuOH-HOAc-H2ODPC，HOAc-H2O（15；85）展开E以上方法均可
单选题煤矿井下的有害气体主要是由（）、CO2、H2S、NO2、H2、NH3气体组成。ACOBpCHsub4/sub、SOsub2/sub/pCpSOsub2/sub、CO/pDpCO、CHsub4/sub、SOsub2/sub/p
问答题室温下H2CO3饱和溶液的浓度c为0.040mol／L，求该溶液pH值（Ka1＝4.2×10-7，Ka2＝5.6×10-11）