单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）A应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B应当经国务院药品监督管理部门批准C应当经所在地省级药品监督管理部门批准D应当经所在地省级卫生部门批准E应当经上级行政主管部门批准
单选题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B
应当经国务院药品监督管理部门批准
C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D
应当经所在地省级卫生部门批准
E
应当经上级行政主管部门批准
参考解析
解析：
本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
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有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻 醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经( )A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准(2016年执业药师药事管理与法规真题)C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．所在地省级药品监督管理部门批准C．所在地省级卫生行政管理部门批准D．所在地市级药品监督管理部门批准E．所在地市级卫生行政管理部门批准
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A、国务院药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C、所在地地市级药品监督管理部门批准D、所在地地市级卫生行政部门批准E、所在地县级药品监督管理部门批准
全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当A．经国家食品药品监督管理局批准B．经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C．经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准D．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准E．经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）A、不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门B、不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C、应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准D、应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）A、不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准B、不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C、应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准D、应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
单选题麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）A不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门B不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准D应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
单选题麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B应当经国务院药品监督管理部门批准C应当经所在地省级药品监督管理部门批准D应当经所在地省级卫生部门批准E应当经上级行政主管部门批准
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）A不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准B不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准D应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C所在地地市级药品监督管理部门批准D所在地地市级卫生行政部门批准E所在地县级药品监督管理部门批准
单选题从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（ ）。A所在地市级药品监督管理部门批准B国家药品监督管理部门批准C所在地省级卫生行政管理部门批准D所在地省级药品监督管理部门批准E所在地市级卫生行政管理部门批准
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A国家药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C设区的市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准