对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
具有如下结构的药物属于A.a受体拮抗药B.选择性β1受体拮抗药C.非选择性β受体拮抗药D.β受体激动药E.a受体激动药
下列哪些药物常用作抗溃疡药A．H1受体拮抗药B．质子泵抑制药C．β-受体拮抗药D．H2受体拮抗药E．钙拮抗药
马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
雷尼替丁为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
A.咪唑类H受体拮抗药B.质子泵抑制剂C.噻唑类H受体拮抗药D.哌啶甲苯类H受体拮抗药E.呋喃类H受体拮抗药法莫替丁是
A.咪唑类H受体拮抗药B.质子泵抑制剂C.噻唑类H受体拮抗药D.哌啶甲苯类H受体拮抗药E.呋喃类H受体拮抗药兰索拉唑是
奥美拉唑A. H2受体拮剂B.多巴胺受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.抗酸剂
雷尼替丁A. H2受体拮剂B.多巴胺受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.抗酸剂
胶体铝镁合剂A. H2受体拮剂B.多巴胺受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.抗酸剂
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）A甲药为激动药，乙药为拮抗药B甲药为拮抗药，乙药为激动药C甲药为部分激动药，乙药为激动药D甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E甲药为激动药，乙药为激动药
受体拮抗药的特点为（）A、对受体有亲和力，有内在活性B、对受体有亲和力，无内在活性C、对受体无亲和力，有内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性E、对受体有亲和力，有较弱内在活性
试述受体激动药和受体拮抗药的含义，并以阿片受体为例说明。
关于竟争性拮抗描述正确的是（）A、激动药的量效曲线左移B、激动药和拮抗药作用于不同受体C、拮杭药的拮抗参数最PD2D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、肾上腺素拮抗组织胺的作用
卡维地洛属于（）A、AT1受体拮抗药B、ACEIC、受体拮抗药D、β钙拮抗药E、血管平滑肌松弛药
长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。
填空题长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。
问答题从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
单选题关于竟争性拮抗描述正确的是（）A激动药的量效曲线左移B激动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用
问答题试述受体激动药和受体拮抗药的含义，并以阿片受体为例说明。