单选题城乡集市贸易市场销售管理规定，说法错误的是( )。A城乡集市贸易市场可以出售中药材。B持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品C在交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经所在地省级药监机构批准并经工商部门登记注册D不得出售中药材以外的处方药
单选题
城乡集市贸易市场销售管理规定，说法错误的是( )。
A
城乡集市贸易市场可以出售中药材。
B
持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品
C
在交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经所在地省级药监机构批准并经工商部门登记注册
D
不得出售中药材以外的处方药
参考解析
解析：
相关考题：
以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
第 127 题 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有（ ）。A．交通不便的边远地区，城乡集市贸易市场没有药品零售企业的B．当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后C．当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后D．在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品E．在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（ ）。A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
下列属于药品管理法对中药管理的规定的是A、国家实行中药品种保护制度B、城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品C、城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药以外的药品D、药品经营企业销售中药材，必须标明产地
下列说法错误的是A．国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药B．经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C．经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员D．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售E．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，非处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售
根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是A.未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得B.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，按照无证生产、经营处罚C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，不属于违法行为D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
下列关于《药品管理法》对中药管理和销售的说法正确的有A.国家实行中药品种保护制度B.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品C.城乡集市贸易市场可以出售中药， 但不得出售中药以外的药品D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业B．在该城乡集市贸易市场内设点C．经设点企业所在地县（市）级药品监督管理机构批准D．到工商行政管理部门办理登记注册
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
列按无证生产、经营药品处罚的有（）A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围C、从无证生产、经营企业购入药品D、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）A、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业B、设点企业是当地药品零售企业C、经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准D、在批准经营的药品范围内销售非处方药品
多选题以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是（）A未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的；C药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的D在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
多选题列按无证生产、经营药品处罚的有（）A未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围C从无证生产、经营企业购入药品D个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
填空题交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
单选题根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是（ ）A未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得B未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依法予以取缔C个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款D药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续