气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物中，采样时，将吸附采样管的（）端与空气采样器相连，以（）L／min流量，采气2h（或视空气酚浓度决定采样时间）。
气敏电极法测定环境空气中氨时，配制氨标准储备液，应取分析纯的NH4Cl经105℃干燥后按要求配制。
气敏电极法测定环境空气中的氨时，需要用氨气敏电极和甘汞电极同时插入已制备好的溶液中进行测量。
简述气相色谱法测定环境空气中吡啶时，样品的前处理过程。
氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是（ ）A、试剂用完B、温度传感器出现故障C、电极响应缓慢D、气透膜老化
电极法测定水中氨氮时，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。
气敏电极法测定环境空气中氨时，与氨有强烈反应的离子（如亚汞离子、镁离子）会干扰测定，可加入（）掩蔽；游离氯由于形成氯胺干扰，可加入适量（）消除干扰。
吸附—热解吸进样气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，热解吸温度不能低于100℃。
测定低浓度样品时，气敏电极的组装尤为重要，要求内充液要（）、气透膜要保证（）良好，否则较难做准确。
离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
简述气相色谱法测定环境空气中吡啶时，标准曲线的绘制方法。
气敏电极法测定环境空气中氨时，氨样采集所用的吸收液应为（），采气瓶应为多孔玻板吸收瓶，流量范围应为0.5～1.0L／min。
苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，若采样时环境温度较高，应用（）冷却吸收管。
用气敏电极法测定废气中氨时，已知测得的样品溶液中氨含量为0.40llg／m1，共用50.0m1吸收液，全程序空白含量为0.020μg／mL，已知采样温度为20℃，大气压为90.0kPa，采样流量为1.0L／min，共采20min，试求标准状况下废气中的氨含量。
气敏电极法测定环境空气中氨时，电极的响应时间与（）、（）、（）等因素有关。
气敏电极法测定环境空气中氨时，挥发性胺产生负干扰。
填空题气敏电极法测定环境空气中氨时，与氨有强烈反应的离子（如亚汞离子、镁离子）会干扰测定，可加入（）掩蔽；游离氯由于形成氯胺干扰，可加入适量（）消除干扰。
问答题用气敏电极法测定废气中氨时，已知测得的样品溶液中氨含量为0.40llg／m1，共用50.0m1吸收液，全程序空白含量为0.020μg／mL，已知采样温度为20℃，大气压为90.0kPa，采样流量为1.0L／min，共采20min，试求标准状况下废气中的氨含量。
判断题气敏电极法测定环境空气中的氨时，需要用氨气敏电极和甘汞电极同时插入已制备好的溶液中进行测量。A对B错
填空题气敏电极法测定环境空气中氨时，电极的响应时间与（）、（）、（）等因素有关。
判断题气敏电极法测定环境空气中氨时，配制氨标准储备液，应取分析纯的NH4Cl经105℃干燥后按要求配制。A对B错
填空题气敏电极法测定环境空气中氨时，若温度（）、浓度（）、搅拌（），气敏电极响应时间就短。
填空题气敏电极法测定环境空气中氨时，氨样采集所用的吸收液应为（），采气瓶应为多孔玻板吸收瓶，流量范围应为0.5～1.0L／min。
填空题气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物中，采样时，将吸附采样管的（）端与空气采样器相连，以（）L／min流量，采气2h（或视空气酚浓度决定采样时间）。
单选题氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是（ ）A试剂用完B温度传感器出现故障C电极响应缓慢D气透膜老化
判断题气敏电极法测定环境空气中氨时，挥发性胺产生负干扰。A对B错
填空题苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，若采样时环境温度较高，应用（）冷却吸收管。