与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()。A、亚胺培南B、甲氧西林C、红霉素D、舒巴坦E、克林霉素

与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()。

  • A、亚胺培南
  • B、甲氧西林
  • C、红霉素
  • D、舒巴坦
  • E、克林霉素

相关考题:

与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是A.亚胺培甫B.甲氧西林C.红霉素D.舒巴坦E.克林霉素

关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时,-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

头孢西丁( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

氨曲南( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )。

对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

氨基糖苷类抗生素与呋塞米联用,可致() A、增强抗菌活性B、增加耳毒性C、延缓耐药性产生D、增加肾毒性E、增加神经-肌肉接头阻滞

有关β-内酰胺类抗生素的描述,错的是()。 A、均有β-内酰胺环,可被β-内酰胺酶水解而失效B、作用机制为阻碍细菌蛋白质的合成C、其抗菌作用与抗生素的浓度以及作用剂量有关D、其抗菌作用与对β-内酰胺酶作用的抵抗力

与卩-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是A.亚胺培南B.甲氧西林C.红霉素D.舒巴坦E.克林霉素

目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类

舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性

克拉维酸的作用特点是( )。A.可与阿莫西林配伍B.可与替卡西林配伍C.抗菌谱广、抗菌活性低D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是A、抑制β-内酰胺酶B、抗菌活性低C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性D、可口服E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用

B内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )

与β一内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是

舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶B.可抑制β-内酰胺酶C.能增加细菌胞壁通透性D.它能增强青霉素的耐碱性E.可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

关于克拉维酸的特点叙述正确的是()A、β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林配伍应用C、抗菌作用强D、抗菌谱广、毒性低E、与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强

下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是()A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类

下列有关克拉维酸不正确的是()A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

克拉维酸()A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是( )A、亚胺培南B、舒巴坦C、四环素D、氨苄西林E、克林霉素

与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()A、亚胺培南B、甲氧西林C、红霉素D、舒巴坦E、克林霉素

克拉维酸的叙述正确项是:A、可与阿莫西林配伍应用B、抗菌作用强C、抗菌作用弱D、与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E、为β-内酰胺酶抑制剂

单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸Eβ-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

多选题克拉维酸()A抗菌谱广、抗菌活性低B与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E为半合成β-内酰胺酶抑制剂

单选题与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()A亚胺培南B甲氧西林C红霉素D舒巴坦E克林霉素

单选题下列有关克拉维酸不正确的是()A抗菌谱广,抗菌活性低B与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E为半合成的β-内酰胺酶抑制剂