药物与血浆蛋白大量结合将会()A、增大分布容积.B、减弱药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用

药物与血浆蛋白大量结合将会()

  • A、增大分布容积.
  • B、减弱药物发挥作用
  • C、影响药物的转运
  • D、延长药物的疗效
  • E、容易发生相互作用

相关考题:

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

药物与血浆蛋白结合A、是可逆的B、对药物的主动转运有影响C、是永久性的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A.药物的分布容积B.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的半衰期C、药物的肾清除率D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.脂溶性药物易透过血一脑屏障E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

药物与血浆蛋白大量结合将会A.延长药物的疗效B.减弱药物发挥作用C.增大分布容积D.影响药物的转运E.容易发生相互作用

药物与血浆蛋白大量结合后,不会A.增大分布容积B.减弱药物发挥作用C.影响药物的转运D.延长药物的疗效E.容易发生相互作用

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

药物与血浆蛋白结合()A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加强药物在体内的分布

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

单选题药物与血浆蛋白大量结合将会()A增大分布容积.B减弱药物发挥作用C影响药物的转运D延长药物的疗效E容易发生相互作用

单选题在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()A药物的分布容积B药物的肾清除率C药物的半衰期D药物的受体结合量E药物与血浆蛋白亲和力的强弱

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C改变药酶活性,影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值,影响药物排泄

单选题不属于药物的药效学相互作用的是(  )。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C改变药酶活性,影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值,影响药物排泄

多选题下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有(  )。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象