KmnO4在酸性溶液中与还原剂作用,本身被还原成()。A、Mn2+;B、MnO2;C、MnO42-

KmnO4在酸性溶液中与还原剂作用,本身被还原成()。

  • A、Mn2+;
  • B、MnO2;
  • C、MnO42-

相关考题:

KMnO4在酸性溶液中与还原剂反应时,自身还原产物是MnO2。() 此题为判断题(对,错)。

测定工作场所空气中的汞,常用吸收液采样后,用还原剂将汞离子还原成原子态汞,用测汞仪测定,最常用的还原剂是A、碘溶液B、氢醌C、酸性氯化亚锡D、酸性维生素CE、酸性盐酸羟胺

KMnO4与H2C2O4的反应速度很慢,加入少许Mn2+后能使反应迅速进行,Mn2+所起的作用是()。 A、推高溶液pH值B、增大反应物浓度C、催化作用D、增加反应温度

重铬酸钾在酸性溶液中与还原剂作用被还原为Cr3+,Cr2O72-的电子转移数是3。() 此题为判断题(对,错)。

KMnO4在酸性溶液中与还原剂作用,本身被还原成( )A.Mn2+B.MnO2C.Mn

在强酸性溶液中,KMnO4中的Mn被还原为()。

KMnO4是一种强()剂,在酸性溶液中KMnO4与还原剂作用时可以获得5个电子而被()成。

在酸性介质中,KMnO4与H2SO3反应,KMnO4被还原的产物是()。

在实验室中MnO2(s)仅与浓HCl加热才能反应制取氯气,这是因为浓HCl仅使E(MnO2/Mn2+)增大。

在酸性介质中,用Na2SO3还原KMnO4,如果KMnO4过量,则反应产物为()A、Mn2++SO42-B、Mn2++ SO2C、MnO2+ SO42-D、MnO42- +SO42-

KMnO4在下列介质中与还原剂反应的还原产物为:(1)强酸性(),(2)中性或弱酸性(),(3)强碱性()。

在酸性溶液中用高锰酸钾标准溶液滴定草酸盐反应的催化剂是()。A、KMnO4;B、MN2+;C、MnO2;D、Ca2+。

在滴定分析中常用的酸性KMnO4测定某还原性物质的含量,反应中KMnO4的还原产物为()A、MnO2;B、K2MnO4;C、MnO(OH)2;D、Mn2+

KMnO4是一种强()剂,在酸性溶液中KMnO4与还原剂作用时可以获得()个电子而被()成(),反应中常用()来酸化。

KMnO4在酸性溶液中氧化Fe2+时氧化剂和还原剂的分子比为()。

KMnO4法测定时,由于介质的不同,KMnO4的基本单元是不同的,在强酸性溶液中基本单元为();在弱酸性、中性或弱碱性溶液中,基本单元为();在强碱性溶液中,基本单元为()。

标定KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后,方可加快滴定速度原因是()。A、KMnO4自身是指示剂,待有足够KMnO4时才能加快滴定速度B、O2为该反应催化剂,待有足够氧时才能加快滴定速度C、Mn2+为该反应催化剂,待有足够Mn2+才能加快滴定速度D、MnO2为该反应催化剂,待有足够MnO2才能加快滴定速度

KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时,MnO2与NaC2O4的反应必须在热的()条件下进行。A、酸性B、弱酸性C、弱碱性D、碱性

软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后,用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-,然后求出MnO2含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定()。A、没有合适还原剂B、没有合适指示剂C、由于MnO2是难溶物质,直接滴定不适宜D、防止其他成分干扰

KMnO4溶液的氧化作用与()溶液的酸度有关,在微酸性溶液中,MnO4-被还原为(),在强酸性溶液中MnO4-被还原为MnO4-被还原为()。

已知在酸性介质中,φΘMnO2/Mn2+=1.23V,在[Mn2+]=1.0mol.L-1,PH=6时,φ(MnO2/Mn2+)等于()V.A、1.23B、0.71C、0.52D、1.94

在强碱性条件下,KMnO4溶液与MnO2反应生成()色的();在该产物中加入硫酸后生成()色的()和褐色的()。

MnO4-、MnO42-、MnO2、Mn3+、Mn2+在酸性介质中易发生歧化反应的是()、(),MnO42-、Mn2+的颜色依次是()、()

已知在酸性介质中,φ0MnO2/Mn2+=1.23V,在[Mn+] =1mol·L+,PH=6时,MnO2/Mn2+= ()V。A、1.23B、0.71C、0.52D、1.94

在酸性介质中,已知φθMnO2/Mn2+=1.09v,当C(Mn2+)=1.0mol/L,PH=5时,φMnO2/Mn2+ =()v。A、0.50B、1.09C、1.68D、0.71

为什么MnO2不能用KMnO4标准溶液直接滴定?

在下列条件下,KMnO4反应产物中无气体的是()A、灼烧B、在酸性条件下放置C、在酸性条件下与H2S反应D、在中性有Mn2+存在的条件下放置