分光光度计测定过程中,绘制的标准曲线弯曲的原因可能是溶液浓度太稀。() 此题为判断题(对，错)。
对分光光度计进行工作曲线标定时,工作曲线弯曲的原因可能是()。 A.溶液浓度太高;B.溶液浓度太稀;C.参比溶液有问题;D.仪器有故障。
导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是()。 A.光源灯失气，发射背景大B.光谱狭缝宽度选择不当C.测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域D.工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
分光光度法中,仪器误差是指由于()所引入的误差。 A、干扰物质影响B、工作曲线C、分光光度法D、使用分光光度计
在分光光度法中,单色光纯度越(),吸光的物质的浓度越()或吸收层的厚度越(),越易引起工作曲线向浓度轴方向弯曲。
分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是()A.溶液浓度太大B.溶液浓度太稀C.参比溶液有问题D.仪器有故障
分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是( )。A.溶液浓度太大B.溶液浓度太稀C.参比溶液有问题D.仪器有故障
在分光光度分析中，有时会发生偏离朗伯-比尔定律的现象。如果由于单色光不纯引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）；如果由于介质不均匀（如乳浊液、悬浊液）引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）。
分光光度法中应按绘制工作曲线的同样条件测定水样吸光度，这些条件是（）、（）、参比物和显色方法。
简述分光光度法的工作曲线相关系数不好和截距过大的原因。
分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）A、溶液浓度太大B、溶液浓度太稀C、参比溶液有问题D、仪器有故障
导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（）。A、光源灯失气，发射背景大B、光谱狭缝宽度选择不当C、测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域D、工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
测定饲料中的镉，用（）在228.8nm波长测定吸收度，并与标准曲线比较求得镉的含量。A、原子荧光分光光度计B、红外吸收分光光度计C、原子吸收分光光度计D、紫外吸收分光光度计
分光光度测定中的标准曲线（工作曲线）指（）与（）的线性关系。
对分光光度计进行工作曲线标定时，工作曲线弯曲的原因可能是（）。A、溶液浓度太高；B、溶液浓度太稀；C、参比溶液有问题；D、仪器有故障。
分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因有（）。A、单色光不纯B、溶液浓度太稀C、溶液浓度太大D、参比溶液有问题
在原子吸收分光光度法中，工作曲线法的最大缺点是（）。A、制作工作曲线和测定未知样时操作条件要一致B、不能做大批样品C、不能快速测定D、操作复杂
分光光度法测定待测组分时，工作曲线弯曲的原因可能是（）。A、溶液浓度太大B、溶液浓度太稀C、参比溶液有问题D、仪器有故障
用分光光度法测定时，工作（或标准）曲线是以（）为横坐标，以（）为纵坐标绘制的。
多选题导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（）。A光源灯失气，发射背景大B光谱狭缝宽度选择不当C测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域D工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
单选题分光光度法中选择测定波长λ的重要依据是()。A吸收曲线B标准曲线C吸光度与显色剂浓度的曲线D吸光度与pH值关系曲线
问答题若用分光光度法测定样品中微量组分，在制作标准工作曲线和测定样品吸光度时，均出现标准溶液和样品溶液吸光度值低于空白溶液吸光度值而无法读取数据的情况，试分析其原因。
单选题分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）A溶液浓度太大B溶液浓度太稀C参比溶液有问题D仪器有故障
填空题分光光度法中应按绘制工作曲线的同样条件测定水样吸光度，这些条件是（）、（）、参比物和显色方法。
问答题分光光度法测定钢铁材料中磷含量的试验中，试样吸光度测定时的参比溶液和工作曲线测定时的参比溶液是否相同？会引入系统误差吗？
单选题分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）A溶液浓度太大B溶液浓度太稀C参比溶液有问题D仪器有故障
多选题分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因有（）。A单色光不纯B溶液浓度太稀C溶液浓度太大D参比溶液有问题
填空题在分光光度分析中，有时会发生偏离朗伯-比尔定律的现象。如果由于单色光不纯引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）；如果由于介质不均匀（如乳浊液、悬浊液）引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）。