单选题对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还必须索要（）A供货企业法定代表人授权委托书B法定代表人加盖印章或签字的授权委托书C供货企业法定代表人授权委托书，并明确授权经营活动范围或经营品种D供货企业法定代表人授权委托书，授权委托书必须加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限
单选题
对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还必须索要（）
A
供货企业法定代表人授权委托书
B
法定代表人加盖印章或签字的授权委托书
C
供货企业法定代表人授权委托书，并明确授权经营活动范围或经营品种
D
供货企业法定代表人授权委托书，授权委托书必须加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限
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根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（ ）。A．对陈列的药品应按季进行检查B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C．可以开架销售药品D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E．销售处方药应凭医务人员处方
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
符合有关药品销售人员的管理要求的是A．药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任B．药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动C．从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录D．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证E．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。A、授权销售的品种B、授权销售的地域、期限C、销售人员的身份证号码D、企业法定代表人印章（或者签名）
以下说法正确的是（）。A、同一药品销售人员可以同时在两家或多家药品企业兼职B、药品企业的销售人员是生产企业或经营企业的工作人员，除受企业委托销售本*企业品种外，可以代理其他企业相同的品种C、一名销售人员代理多家产品属于合法经营行为D、以上说法都不对
药品批发企业销售环节缺陷原因包括（）。A、未向消费者个人正确介绍药品B、质量管理人员未对客户资质进行审核C、由于仓储运输环节疏忽原因，造成销售假药、劣药D、销售人员操纵的挂靠销售、走票销售E、未按规定销售特殊管理的药品
质量管理部门应当履行的职责包括（）。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还必须索要（）A、供货企业法定代表人授权委托书B、法定代表人加盖印章或签字的授权委托书C、供货企业法定代表人授权委托书，并明确授权经营活动范围或经营品种D、供货企业法定代表人授权委托书，授权委托书必须加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
单选题药品经营企业销售人员的管理，正确的是( )A药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责B应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训C应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定D药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议
多选题药品批发企业销售药品时，应当（）A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品