单选题PA2为()A若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度B若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数C若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度D若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数E若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

单选题
PA2为()
A

若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度

B

若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

C

若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度

D

若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

E

若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数


参考解析

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试比较pD2与pA2的概念与意义。

应添加“BA(intm){a=m;}”。 (2)应添加“PAl(intm,intn):BA(n){b=m;}”。 (3)应添力Ⅱ“PA2(intm,intn,intk):PAl(n,k){C=m;)”。 (4)应添加“coutgeta""getb""Cendl;”。 【解析】根据第1处要求,构造函数的函数名和类名一致,显然BA构造函数的名称为BA,在BA中通过参数m完成对成员变量a的赋值,因此构造函数的名称为BA(intm),在函数内部对成员a赋值,故第1处的语句应添加“BA(intm){a=m;)”。根据第2处的要求,构造函数的形式为“PAl(intm,intn)”,m赋值给PA1类成员b,将n作为基类BA构造函数的参数值传入,故第2处应添加“PA1(intm,intn):BA(n){b=m;}”。根据第3处的要求,函数形式为PA2(intm,intn,intk),在构造函数中将m赋值给数据成员c,将n和k分别赋值给基类PA1构造函数的参数m和n,因此第3处应添加“PA2(intm,intn,intk):PA1(n,k){C=m;}”。根据第4处的要求,PA2类公有派生于PA1,而PA1公有派生于BA,因此在PA2类中可以调用基类的geta和getb来获得基类私有成员a和b,再输出PA2的私有成员C即满足要求,因此第4处应添加“coutgeta""getb""Cendl;”。

药物pA2值大,说明药物( )A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.措抗药拮抗作用强

pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()。A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强

竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示

竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)( )。A.是表示拮抗相应激动药的强度B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.是拮抗药摩尔浓度的数值

从下列pA2值可知拮抗作用最强的是()A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.6

下列哪些属于竞争性拮抗药的特点A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示

下列拮抗作用最强的是( )。A. pA2=0. 8B. pA2=0. 9C. pA2=1D. pA2=1. 2E. pA2=1. 4

一个软土中的重力式基坑支护结构,如下图所示,基坑底处主动土压力及被动土压力强度分别为Pa1、Pb1,支护结构底部主动土压力及被动土压力强度为Pa2、Pb2,对此支护结构进行稳定分析时,合理的土压力模式选项是哪个?(  )

反映激动药与受体的亲和力大小A. pD2 B. pA2 C .Cmax D a E .tmax

反映药物内在活性大小A. pD2 B. pA2 C .Cmax D a E .tmax

反映竞争性措抗药对其受体激动药的措抗强度A. pD2 B. pA2 C .Cmax D a E .tmax

拮抗参数(PA2)

两台变压器A和B,输出功率相同PA2=PB2,但效率不同,A的效率比B的效率高,则输入功率PA1和PB1的关系是:()A、PA1PB1B、PA1PB1C、PA1=PB1D、无法判断

对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错:A、pA2愈大,拮抗作用愈强B、pA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值C、可用以判断激动药的性质D、pA2愈小,拮抗作用愈强E、可表示竞争性拮抗药的作用强度

药物pA2值大,说明药物()A、内在活性高B、内在活性低C、与受体亲和力高D、与受体亲和力低E、拮抗药拮抗作用强

根据SSPC-PA2测试干膜厚度时,单个测试可以是任何数值,但该‘任意点’上的三次测试的平均值必须符合规定数值及PA2的规定

pA2(竞争性拮抗参数)

pA2表示拮抗药对相应激动药的拮抗强度指标,其不因实验动物种属或实验器官差异而改变。pA2值越大,表示拮抗药与相应受体的亲和力。

竞争性拮抗药的作用强度常用pA2表示,即在实验系统中加入一定量的()使()浓度的激动药只能引起原浓度激动药的反应水平。

下列哪些属于竞争性拮抗药的特点()A、使激动药量效曲线平行右移B、与受体结合是不可逆的C、激动药的最大效应不变D、与受体有亲和力,但无内在活性E、作用强度常用pA2值表示

单选题药物pA2值大,说明药物()A内在活性高B内在活性低C与受体亲和力高D与受体亲和力低E拮抗药拮抗作用强

名词解释题pA2(竞争性拮抗参数)

判断题根据SSPC-PA2测试干膜厚度时,单个测试可以是任何数值,但该‘任意点’上的三次测试的平均值必须符合规定数值及PA2的规定A对B错

问答题试比较pD2与pA2的概念与意义。

名词解释题PA2