单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》

单选题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。
A

质量监督

B

基本准则

C

全过程

D

《医疗机构制剂许可证》


参考解析

解析: 本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。

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63~66 题共用以下备选答案。A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督第 63 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的(  )

第 65 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的(  )

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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于( )。

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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的( )A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督

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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量

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