单选题甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）A又叫甲状腺激素抵抗综合征B系遗传性疾病，为免疫缺陷病C由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传E轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
单选题
甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）
A
又叫甲状腺激素抵抗综合征
B
系遗传性疾病，为免疫缺陷病
C
由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体
D
严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传
E
轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
参考解析
解析：
为受体缺陷病，由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少（约为正常人的1／20）以及亲和力大大降低所致，或是T3受体（有α、β两种基因）的β基因有突变，此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制，导致组织中T3受体对T3产生抗体。
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儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）A、又叫甲状腺激素抵抗综合征B、系遗传性疾病，为免疫缺陷病C、由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D、严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传E、轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病
单选题甲状腺激素不应症的描述下列不正确的是（ ）。A严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传B又叫甲状腺激素抵抗综合征C由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D系遗传性疾病，为免疫缺陷病E轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）。A染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）A基因突变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DY染色体伴性遗传EX染色体伴性遗传