单选题医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ）。A《药品生产许可证》B《GMP认证证书》C《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D《医疗机构制剂许可证》E《医疗机构执业许可证》
单选题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ）。
A
《药品生产许可证》
B
《GMP认证证书》
C
《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D
《医疗机构制剂许可证》
E
《医疗机构执业许可证》
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。”故本题最佳答案为D。
《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。”故本题最佳答案为D。
相关考题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政蟹理部门发给《营业执照》B.经所在地省级卫生行政部门审核豫意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商锤政管理部门发给《营业执照》E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A．医疗机构制剂不允许委托配制B．经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制D．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制E．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制
医疗机构中请配制制剂,有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是A.卫生行政部门SX 医疗机构中请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是A.卫生行政部门B.县级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《GMP认证证书》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E．医院药事管理委员会批准
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》。
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
有关医疗机构委托配制中药制剂的说法，错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂C.医疗机构委托配制中药制剂，应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准D.医疗机构委托配制中药制剂，应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案
医疗机构配制的制剂（）A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B、不得在市场销售C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
单选题《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
单选题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D《医疗机构制剂许可证》E《医疗机构执业许可证》
单选题医疗机构配制制剂必须（）A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准