多选题可造成外周性性早熟的因素有()A肾上腺皮质增生症B下丘脑垂体病变C性腺肿瘤D外源性含激素摄入EMcCune-Albright综合征
多选题
可造成外周性性早熟的因素有()
A
肾上腺皮质增生症
B
下丘脑垂体病变
C
性腺肿瘤
D
外源性含激素摄入
E
McCune-Albright综合征
参考解析
解析:
暂无解析
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6岁女孩、乳房增大2个月,身高118cm,双乳B2期,左手骨片:腕部骨化中心7枚,GnRH激发后LH峰值4.5U/L,FSH峰值12.5U/L,诊断是()。 A.单纯性乳房早发育B.真性性早熟C.假性性早熟D.特发性真性性早熟E.外周性性早熟
患儿女,5岁,因“乳房增大,身高增长加快,阴道分泌物增多1年余”来诊。查体:身高120 cm,体重25 kg;双侧乳房发育(Tanner Ⅲ期),外阴发育正常,耻骨上毳毛略显增粗,阴蒂无明显肥大,大、小阴唇轻度着色,有少量白色分泌物。患者目前的诊断是A、单纯乳腺发育B、性早熟C、中枢性性早熟D、外周性性早熟E、特发性性早熟为明确病因下列检查中不必要的是A、骨龄B、LH、FSH、雌激素C、子宫、卵巢B超D、心脏超声E、GnRH刺激试验最有助于鉴别中枢性和外周性性早熟的检查是A、骨龄B、LH、FSH、雌激素C、子宫、卵巢B超D、心脏超声E、GnRH刺激试验
性早熟是指( ) A、男童在9岁前,女童在8岁前呈现第二性征B、男童在10岁前,女童在9岁前呈现第二性征C、按发病机制和临床表现,性早熟又分为中枢性性早熟和外周性性早熟D、中枢性性早熟既往又称真性性早熟,外周性性早熟既往又称假性性早熟E、中枢性性早熟系由下丘脑提前分泌和释放促性腺激素释放激素,激活垂体分泌促性腺激素使性腺发育并分泌性激素,从而使内、外生殖器发育和第二性征呈现;外周性性早熟是缘于各种原因引起的体内性甾体激素升高至青春期水平,故只有第二性征的早现,不具有完整的性发育程序性过程
患儿女,7岁,因“乳房发育6个月”来诊。性征发育顺序与正常青春期发育顺序相似。骨龄提前。最可能的诊断是()A、儿童糖尿病B、甲状腺功能减退症C、甲状腺功能亢进症D、中枢性性早熟E、外周性性早熟
有关性早熟的描述,下列哪项错误()A、女孩在9岁以前,男孩在8岁以前呈现性发育征象即为性早熟B、由于下丘脑—垂体—性腺轴功能提前发动造成性发育提前者称为真性性早熟C、特发性性早熟又称体质性性早熟D、80%的女性患儿中枢性性早熟为体质性E、男性性早熟以中枢神经系统异常的发生率较高
单选题有关性早熟的描述,下列哪项错误()A女孩在9岁以前,男孩在8岁以前呈现性发育征象即为性早熟B由于下丘脑—垂体—性腺轴功能提前发动造成性发育提前者称为真性性早熟C特发性性早熟又称体质性性早熟D80%的女性患儿中枢性性早熟为体质性E男性性早熟以中枢神经系统异常的发生率较高
多选题患儿女,8岁,因“乳房增大,身高增长加快,阴道分泌物增多”来诊。查体:身高132cm,体重30kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),外阴发育正常,阴毛TannerⅢ期,阴蒂无肥大,大、小阴唇着色,发育良好。此患者的诊断是()(提示:实验室检查:FSH、LH升高到成人水平,HCG正常,癌性标志物正常;GnRH兴奋试验LH较基线升高9倍,FSH升高3倍。B超:双侧卵巢多个卵泡发育。MRI:未发现垂体、鞍区、第三脑室、松果体区的异常病变。)A单纯乳腺发育B性早熟C中枢性性早熟D外周性性早熟E特发性性早熟F真性性早熟G假性性早熟H完全性性早熟
多选题患儿女,8岁,因“乳房增大,身高增长加快,阴道分泌物增多”来诊。查体:身高132cm,体重30kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),外阴发育正常,阴毛TannerⅢ期,阴蒂无肥大,大、小阴唇着色,发育良好。此患者的诊断是(提示:实验室检查:FSH、LH升高到成人水平,HCG正常,癌性标志物正常;GnRH兴奋试验LH较基线升高9倍,FSH升高3倍。B超:双侧卵巢多个卵泡发育。MRI:未发现垂体、鞍区、第三脑室、松果体区的异常病变。)()。A完全性性早熟B性早熟C中枢性性早熟D外周性性早熟E特发性性早熟F真性性早熟
单选题患儿女,5岁,因“乳房增大,身高增长加快,阴道分泌物增多1年余”来诊。查体:身高120cm,体重25kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),外阴发育正常,耻骨上毳毛略显增粗,阴蒂无明显肥大,大、小阴唇轻度着色,有少量白色分泌物。患者目前的诊断是()。A单纯乳腺发育B性早熟C中枢性性早熟D外周性性早熟E特发性性早熟
判断题外周性性早熟分为特发性性早熟和继发性性早熟。( )A对B错