判断题2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样时,加入试剂的顺序是:先加盐酸溶液,然后加硝酸—高氯酸混合液。A对B错

判断题
2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样时,加入试剂的顺序是:先加盐酸溶液,然后加硝酸—高氯酸混合液。
A

B


参考解析

解析: 加入硝酸—高氯酸混匀后加热至瓶内产生浓白烟,取下稍冷后再加盐酸溶液。

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水样经硝酸-高氯酸混合酸消化后,用二氨基萘荧光光度法测定出的硒为A、SeB、SeC、SeD、总硒E、有机硒

用原子荧光法测定食品中的总硒含量,需要将六价硒预还原为四价硒,样品消解完全后需要再加入下列哪种试剂,继续加热,以达到还原目的A、盐酸B、硫酸C、硝酸D、高氯酸E、过氧化氢

2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒,用环己烷萃取时,需在暗室内黄色灯光下操作。

2,3—二氨基萘荧光法测定水中硒时,硒标准贮备液可在冰箱内贮存一年。

2,3—二氨基萘荧光法测定水中硒时,所用环己烷不得含荧光物质,不纯时需重蒸馏,收集80~81℃馏分,使用过的环己烷可重蒸后再用。

简述2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒的原理。

2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时,荧光物质的形成操作为:向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂,溶液呈桃红色,用()调节至淡橙色。A、氨水B、氢氧化钠C、盐酸D、硝酸

水样经硝酸-高氯酸混合酸消化后,用二氨基萘荧光光度法测定出的硒为().A、Se6+B、Se4+C、Se2-D、总硒E、有机硒

2,3二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样时,加入试剂然的顺序是:先加盐酸溶液,然后加硝酸-高氯酸混合液。

2,3二氨基萘荧光法测定水中硒,当测定试样中硒浓度接近检限时,必须控制空白试验的荧光强度尽可能低,其平行双样的荧光强度值之差不应超过平均值的5%,否则应用环已烷重新提纯DAN试剂,所用器皿均需重新洗净。

2,3二氨基萘荧光法测定水中硒时,硒与2,3二氨基萘必须在酸性溶液中反应,以PH1.5-2.0为最佳,PH值太高时溶液易乳化,过低时测定结果偏高。

2,3二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样快到终点时,需注意观察浓白烟的变化,并多次振动瓶子,当瓶内白烟分层滚动时,从电热板上立即取下。

2,3二氨基萘荧光法测定水中硒时,荧光物质的形成操作为:向消解的溶液中加入10mlNa.2EDTA,盐酸羟胺和甲酚红混合试剂,溶液呈桃红色,用()调节至淡橙色。A、氨水B、氢氧化钠C、盐酸D、硝酸

2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时,所用蒸馏水和去离子水电阻率应在100000Ω•cm(25℃)以上。

总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时,必须先加()消解后,再加入硝酸—高氯酸进行消解。A、盐酸B、硝酸C、磷酸D、高氯酸

2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样时,加入试剂的顺序是:先加盐酸溶液,然后加硝酸—高氯酸混合液。

单选题总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时,必须先加()消解后,再加入硝酸—高氯酸进行消解。A盐酸B硝酸C磷酸D高氯酸

判断题2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒,消解含硒试样快到终点时,需注意观察浓厚白烟的变化,并多次振动瓶子,当瓶内白烟分层滚动时,从电热板上立即取下。A对B错

判断题2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时,硒与2,3-二氨基萘必须在酸性溶液中反应,以pHl.5~2.0为最佳,pH值太高时溶液易乳化,过低时测定结果偏高。A对B错

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单选题醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是()A氧瓶燃烧有机破坏,加溴水氧化,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定B氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定C氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定D用于法有机破坏,加盐酸羟胺还原,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定E用于法有机破坏,加溴水氧化,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定

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单选题2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时,荧光物质的形成操作为:向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂,溶液呈桃红色,用()调节至淡橙色。A氨水B氢氧化钠C盐酸D硝酸