单选题对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是(  )。A质量B不良反应情况C疗效D厂址E价格

单选题
对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是(  )。
A

质量

B

不良反应情况

C

疗效

D

厂址

E

价格


参考解析

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中国药典对收载的药品品种的基本要求是()。 A、价格低B、疗效肯定C、质量好D、临床常用E、副作用较小

下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()。 A、价格低B、疗效肯定C、质量好D、临床常用

国家基本药物的特点是:A.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便

对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品,其说明书应彼此接近,允许有较大的差别()此题为判断题(对,错)。

按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书E、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是:A.质量B.不良反应C.疗效D.厂址E.价格

依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是( )。A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况

以下哪种观点是错误的:A.不同厂家生产的同一药品,不良反应发生率不同B.不同厂家生产的同一药品,疗效相同C.储存时间长短会影响药品的生物利用度D.杂质含量会影响不良反应的发生E.药品质量可影响药品的溶解度

有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是A、应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,允许可以使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D、规格表示方法一般按中国药典要求规范书写E、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会导致给药剂量的不同

药品生产企业应当经常考察监测期内新药的A.全面情况及时向所在地药监局报告B.生产工艺C.质量的波动情况D.生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药监局报告E.疗效及不良反应

对同一品种不同厂家生产的药品,下列哪一项不属于决定因素( )。A.质量B.疗效C.不良反应情况D.厂址E.价格

关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异C.药品质量不会导致给药剂量的不同D.药品质量不会导致疗效差异E.药品质量不会影响不良反应发生率

药事管理学的核心是药品的A.安全、有效、合理和经济B.产量、品种、质量和价格C.安全、价格、稳定和疗效D.剂型、包装、疗效和质量E.产量、剂型、疗效和经济

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和价格B:质量、销量和价格C:质量、疗效和价格D:质量、疗效和反应E:产量、销量和质量

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:质量、疗效和信誉B:质量、价格和顾客满意状况C:质量、疗效和顾客满意状况D:质量、疗效和反应E:质量、价格和信誉

对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品,其说明书应彼此接近,允许有较大的差别。()

药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核:()A、首次从新的药品生产厂家购进药品B、首次从新的药品批发企业购进药品C、每次从药品生产厂家购进药品D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E、每次从药品批发企业购进药品F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

仿制药存在的诸多问题()A、仿制药众多B、质量参差不齐C、不同厂家生产的同一品种在人体内生物不等效D、仿制药与原研药相比,疗效差异显著

判断题对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品,其说明书应彼此接近,允许有较大的差别。()A对B错

单选题药事管理学的核心是药品的(  )。A安全、有效、合理和经济B产量、品种、质量和价格C安全、价格、稳定和疗效D剂型、包装、疗效和质量E产量、剂型、疗效和经济

单选题为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在()不良反应监测中发挥的作用A医院B药店C药品生产线D药品检验部门

单选题下列不属于微观药事管理活动的是()A基本药物管理B药品储备管理C药品生产质量管理D药品经营质量管理E药品价格管理

单选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是(  )。A安全性不同B价格不同C适应证不同D生产厂家不同E药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

多选题仿制药存在的诸多问题()A仿制药众多B质量参差不齐C不同厂家生产的同一品种在人体内生物不等效D仿制药与原研药相比,疗效差异显著