Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一,产率高,不发生碳骨架的重排。

Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一,产率高,不发生碳骨架的重排。


相关考题:

酰胺类药物均系苯胺的酰基衍生物,其结构具有芳酰胺基。() 此题为判断题(对,错)。

酰基化反应能降低酚和芳胺的亲电取代活性。() 此题为判断题(对,错)。

催化脂肪酸活化的酶是A.乙酰乙酰CoA硫解酶B.脂酰CoA合成酶C.β酮脂酰还原酶D.β酮脂酰合成酶E.转酰基酶

以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

下列化合物最易发生F-C酰基化的是?() A硝基苯B甲苯C苯乙酮D苯

常见酶催化基团有() A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、咪唑基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基

米非司酮的体内主要代谢途径为( )。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤

萘丁关酮A.为芳基乙酸类药物B.为芳基丙酸类药物C.为l,2一苯并噻嗪类药物SX 萘丁关酮A.为芳基乙酸类药物B.为芳基丙酸类药物C.为l,2一苯并噻嗪类药物D.为乙酰苯胺类药物E.为水杨酸类药物

脂酸合成的限速反应是A.丙二酰辅酶的合成B. -酮脂酰基的还原 C.不饱和脂酰基的形成 D. -不饱和键的还原

常见酶催化基团有()A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、氨基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基

催化脂肪酸活化的酶是()A、乙酰乙酰CoA硫解酶B、脂酰CoA合成酶C、β酮脂酰还原酶D、B酮脂酰合成酶E、转酰基酶

巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有()A、△4-3-酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基

芳胺的邻、对位容易发生取代反应,取代类型有()。A、卤代反应B、硝化反应C、磺化反应D、酰基化反应

芳香酮的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪酮作为母体来命名。

氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯。

属于N—烷基化工艺的是()。A、用脂肪醛和芳烃衍生物制备对称的二芳基甲烷衍生物B、硫酸二甲酯与苯酚制备苯甲醚C、苯胺和氯乙烷制备N,N-二烷基芳胺

脂肪酸β-氧化过程中,下列哪一步需要维生素B2参与()。A、脂肪酸→脂肪酰CoAB、脂酰CoA→Δ2-反-烯脂酰CoAC、Δ2-反-烯脂酰CoA→L(+)β-羟脂酰CoAD、L(+)β-羟脂酰CoA→β酮脂酰CoAE、β-酮脂酰CoA→脂酰CoA(Cn-2)

巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有()A、△4-3-酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基

使用格氏试剂与酰氯反应可以制备酮。

Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。

判断题氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯。A对B错

单选题芳磺酸盐的碱熔是工业制备酚类的重要方法,对其说法错误的是()。A该方法工艺简单,适用于多种酚类的制备B反应一般在高温下进行C该方法常用苛性钠或苛性钾做碱熔剂D该方法工艺先进,几乎不产生废液

单选题用氯磺酸制备芳磺酰氯时,常加入适量的氯化钠来提高收得率其作用是()A催化剂B盐析芳磺酸C移除硫酸D移除芳磺酸

单选题巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有()A△4-3-酮基B芳香伯氨基C酰亚氨基D酰肿基E酚羟基

单选题脂肪酸β-氧化过程中,下列哪一步需要维生素B2参与()。A脂肪酸→脂肪酰CoAB脂酰CoA→Δ2-反-烯脂酰CoACΔ2-反-烯脂酰CoA→L(+)β-羟脂酰CoADL(+)β-羟脂酰CoA→β酮脂酰CoAEβ-酮脂酰CoA→脂酰CoA(Cn-2)

单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

单选题催化脂肪酸活化的酶是()A乙酰乙酰CoA硫解酶B脂酰CoA合成酶Cβ酮脂酰还原酶Dβ酮脂酰合成酶E转酰基酶