抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收()

  • A、呋塞米
  • B、螺内酯
  • C、甘露醇
  • D、氢氯噻嗪
  • E、氨苯蝶啶

相关考题:

抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )

螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

钠离子交换器再生时,在一定浓度的盐液中,树脂对Na〈sup〉+〈/sup〉的吸取会优先于Ca〈sup〉2+〈/sup〉、Mg〈sup〉2+〈/sup〉。此题为判断题(对,错)。

水及Na+、K+、Cl-等大部重吸收的部位在( )。A、近球小管B、髓袢降支细段C、髓袢升支细段D、髓袢升支粗段E、远曲小管和集合管

阈电位是指A.使K+通道突然开放的临界膜电位B.使K+通道突然关闭 阈电位是指A.使K<sup>+</sup>通道突然开放的临界膜电位B.使K<sup>+</sup>通道突然关闭的临界膜电位C.使Na<sup>+</sup>通道大量开放的临界膜电位D.使Na<sup>+</sup>通道突然关闭的临界膜电位E.使K<sup>+</sup>和Na<sup>+</sup>通道突然开放的临界膜电位

试桩轴向抗拔极限承载力有以下几种确定方法( )。A.对陡升的Que一Sup曲线,取陡升段起始点荷载B.对无明显陡升的Qup一Sup曲线,取Sup-1gt曲线尾部显著弯曲的前一级荷载C.对陆升的Qup一Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载D.对陡升的Qu趣一Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载

试验桩轴向抗拔极限承载力应按下列方法确定( )。A.对陡升的Qup~Sup曲线,取陡升段终点荷载B.对陡升的Qup~Sup曲线,取陡升段始点荷载C.对无明显陡升的Qup~Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的荷载D.对无明显陡升的Qup~Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的前一级菏载

被动重吸收Na的部位是A.髓袢降支粗段B.髓袢升支细段C.髓袢降支细段D.近曲小管E.髓袢升支粗段

A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换螺内酯的利尿作用机制是

高效能利尿药的主要作用机制是A.抑制髓袢升支Na-K交换过程B.减少近曲小管NaCl的再吸收C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收E.抑制碳酸酐酶

醛固酮促进Na+重吸收和K+分泌的部位是()A、近球小管B、髓袢降支粗段C、髓袢升支粗段D、髓袢细段E、远曲小管和集合管

呋塞米的利尿作用主要是( )A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+

关于髓袢说法错误的是()A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位B、髓袢升支细段对水不通透,而对Na+和Cl-却易通透C、髓袢是肾小管其中的一段D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用E、髓袢降支细段的钠泵活性很高,对Na+通透性较高,对水不易通透

试桩轴向抗拔极限承载力有以下几种确定方法()A、对陡升的Qup—Sup曲线,取陡升段起始点荷载B、对无明显陡升的Qup—Sup曲线,取Sup—lgt曲线尾部显著弯曲的前一级荷载C、对陡升的Qup—Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载D、对陡升的Qup—Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载

试验桩轴向抗拔极限承载力应按下列方法确定()A、对陡升的Qup~Sup曲线,取陡升段终点荷载B、对陡升的Qup~Sup曲线,取陡升段始点荷载C、对无明显陡升的Qup~Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的荷载D、对无明显陡升的Qup~Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的前一级菏载

呋塞米的利尿作用机制为()A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性,减少Na+-H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用,减少Na+-K+交换利尿

氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+

单选题成人血小板计数正常参考区间是( )A(100~300)×10sup9/sup/LB(200~300)×10sup9/sup/LC(4.0~10.0)×10sup9/sup/LD(11.0~12.0)×10sup9/sup/LE(15.0~20.0)×10sup9/sup/L

单选题血小板计数正常值参考范围是( )Ap(10~50)*10sup9/sup/L /pBp(50~100)*10sup9/sup/L/pCp(100~300)*10sup9/sup/L/pDp(300~500)*10sup9/sup/L/pEp(500~700)*10sup9/sup/L/p

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管和集合管NA+、K+

单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题一台数字电压表的技术指标描述规范的是( )。Ap±(1×10sup-6/sup×量程十2×10sup-6/sup×读数)/pBp±(1×10sup-6/sup×量程±2×10sup-6/sup×读数)/pCp±1×10%×量程±2×10sup-6/sup×读数/pDp1×10sup-6/sup×量程±2×10sup-6/sup×读数/p

单选题抗肿瘤药物引起骨髓抑制,需要使用G-CSF的指征为( )AWBC2.0×10sup9/sup/L /pBWBC1.5×10sup9/sup/L /pCWBC1.0×10sup9/sup/L /pDWBC0.5×10sup9/sup/L /pEWBC0.3×10sup9/sup/L /p

单选题在干燥和干净的状态下,角质层的电阻率可达()A1 ×10sup6/sup~1 ×10sup7/sup Ω·m /pB1 ×10sup8/sup~1 ×10sup9/sup Ω·m /pC1 ×10sup5/sup~1 ×10sup6/sup Ω·m /pD1 ×10sup10/supΩ·m /p

单选题下列测量结果的表示中,错误的是()。ApIsubS/sub=10.0413A,Usubrel/sub=5×10sup-5/sup,k=2 /pBpIsubS/sub=10.0413(1±5×10sup-5/sup)A,k=2 /pCpIsubS/sub=(10.0413±5×10sup-5/sup)A,k=2 /pDpIsubS/sub=10.0413A,Usub95rel/sub=5×10sup-5/sup,Vsubeff/sub=9 /p

单选题属于强效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运子的是(  )。ABCDE