药品质量至关重要,药品质量形成于生产过程,且药品的质量检验具有破坏性(经检验的药品不再具有使用价值、发挥其应有的作用),实现药品在生产过程中的质量控制与保证的关键在于有效的预防。在药品生产过程中,要有效控制所有可能影响药品质量的因素,保证所生产的药品不混杂、无污染、均匀一致,再经取样检验分析合格。这样的药品其质量才有真正、切实的保证。

药品质量至关重要,药品质量形成于生产过程,且药品的质量检验具有破坏性(经检验的药品不再具有使用价值、发挥其应有的作用),实现药品在生产过程中的质量控制与保证的关键在于有效的预防。在药品生产过程中,要有效控制所有可能影响药品质量的因素,保证所生产的药品不混杂、无污染、均匀一致,再经取样检验分析合格。这样的药品其质量才有真正、切实的保证。


相关考题:

传统的医院药学的主要业务工作是A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询B、调剂、制剂、药学信息服务C、调剂、制剂、临床药学D、调剂、制剂、药品质量检验E、调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

开办药品经营企业的必备条件不包括( )。A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

开办药品经营企业必须具备的条件不包括( )。A.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D.具有保证所经营药品质量的规章制度

质量受权人的资质要求是:( )。A.至少具有药学或相关专业本科学历B.至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验C.从事过药品生产过程控制和质量检验工作D.以上都是

当前医院药学的内容包括( )。A.调剂、制剂、药品保管和药品质量B.调剂、药品保管和药品质量C.调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D.调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学E.调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业

完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

当前医院药学的内容包括()A、调剂、药品保管和药品质量B、调剂、制剂、药品保管和药品质量C、调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D、调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E、调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

开办药品经营企业必须具备的条件不包括()  A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

单选题当前医院药学的内容包括()A调剂、药品保管和药品质量B调剂、制剂、药品保管和药品质量C调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

单选题传统的医院药学的主要业务工作是(  )。A调剂、制剂、药品保管和药品咨询B调剂、制剂、药学信息服务C调剂、制剂、临床药学D调剂、制剂、药品质量检验E调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

单选题开办药品经营企业必须具备的条件不包括( )A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D具有保证所经营药品质量的规章制度

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

单选题必须具有质量检验机构的药事组织是(  )。A药店B药品零售连锁企业C药品批发企业D药品生产企业

单选题完整的药品质量概念不包括(  )。A直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B药品生产过程的质量C药品经营过程的质量D药学服务的质量E药品广告的质量

多选题下列属于药品生产企业管理特点的是()A药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任B药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节C对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量D药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备E《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《药品销售许可证》D《药品质量检验报告》

单选题药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A药品价格招投标B药品质量验收C药品质量检验D药品质量审核