克氏（klinefe1ter）综合征的Ⅹ线表现中，（）应除外。A、骨骺骨化中心出现和愈合均延迟B、掌骨征阴性C、头颅较小，额窦不发育：小蝶窦D、桡尺骨融合或错位E、髋外翻、膝内翻畸形
克氏（klinefe1ter）综合征的Ⅹ线表现中，（）应除外。
- A、骨骺骨化中心出现和愈合均延迟
- B、掌骨征阴性
- C、头颅较小，额窦不发育：小蝶窦
- D、桡尺骨融合或错位
- E、髋外翻、膝内翻畸形
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体 细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲（）儿子（）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的（）（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
单选题风湿性心脏病二尖瓣严重狭窄的X线表现应除外（）A可见双边影B左室大小正常C出现Kerley氏B线D右室大小正常E肺内云雾状阴影