环己烷的优势构象为()
环己烷的优势构象为()
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(1)氯环己烷,(2)1-甲-1-氯环己烷,(3)1-氯甲基环己烷,发生SN2反应速度由快到慢的顺序为:()。A、(1)>(2)>(3)B、(3)>(1)>(2)C、(3)>(2)>(1)D、(2)>(1)>(3)
关于环己烷椅型构象中的a键和e键,以下叙述错误的是()。A、a键也称竖键或直立键B、取代环己烷中,大基团处于e键的构象为优势构象C、代基不同,大基团在e键的构象最不稳定D、取代基相同,e键最多的构象最稳定
氯代环己烷、碘代环己烷和溴代环己烷分别与浓KOH醇溶液反应,其反应速率的顺序是()。A、氯代环己烷碘代环己烷溴代环己烷B、溴代环己烷碘代环己烷氯代环己烷C、碘代环己烷溴代环己烷氯代环己烷D、溴代环己烷氯代环己烷碘代环己烷
单选题药物与受体结合时采取的构象为()A最低能量构象B反式构象C优势构象D扭曲构象E药效构象