阿司匹林属于非（）类抗炎药，其作用机制是抑制（），使（）生成减少。
阿司匹林属于非（）类抗炎药，其作用机制是抑制（），使（）生成减少。
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阿司匹林()。A、抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B、高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白 Ⅱ b/ Ⅲ a受体C、使环氧酶失活，减少TXA 2 生成，产生抗血栓形成作用D、选择性地抑制凝血因子 Ⅹ a，减少血栓形成E、阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
阿司匹林抗血栓作用的机制是A.抑制磷脂酶A，因而减少TXA的生成B.抑制脂氧酶，因而减少TXA的生成C.抑制环氧酶，因而减少TXA的生成D.抑制TXA合成酶，因而减少TXA的生成E.提高脂皮素活性，因而减少TXA的生成
阿司匹林的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体C.使环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa，减少血栓形成E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
替罗非班的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体C.使环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa，减少血栓形成E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少
阿司匹林的抗血栓机制是（）A、抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少B、抑制环氧酶，使TXA2合成减少C、抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少D、抑制酯氧酶，使TXA2合成减少E、对抗VitK的作用
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A、直接抑制肾素的释放B、抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活C、激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D、作用于AT，受体，使ATⅡ生成减少E、抑制ACE，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题阿司匹林的抗血栓机制是（）A抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少B抑制环氧酶，使TXA2合成减少C抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少D抑制酯氧酶，使TXA2合成减少E对抗VitK的作用