卡托普利的降压作用机制不包括（）A、抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）B、抑制循环中RAASC、减少缓激肽的降解D、抑制肾素分泌E、促进前列腺素的合成

卡托普利的降压作用机制不包括（）

  • A、抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）
  • B、抑制循环中RAAS
  • C、减少缓激肽的降解
  • D、抑制肾素分泌
  • E、促进前列腺素的合成

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血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A．抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B．抑制循环电的肾素一血管紧张素一醛周酮系统C．减少缓激肽的降解D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
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卡托普利的降压作用机制不包括（ ）。A．引发血管增生B．促进前列腺素的合成C．减少缓激肽的降解D．抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统E．抑制心肌与血管重构
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不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压
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卡托普利的降压作用机制不包括A．抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B．抑制循环中RAASC．减少缓激肽的降解D．引发血管增生E．促进前列腺素的合成
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卡托普利的降压作用机制不包括A．抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)B．抑制循环中RAASC．减少缓激肽的降解D．抑制肾素分泌E．促进前列腺素的合成
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下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、减少缓激肽的降解C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、阻滞钙通道，抑制CA2+内流
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氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)B.抑制循环中的RAASC.减少醛固酮释放D.提高缓激肽活性E.抑制心血管重构
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氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制心血管重构B.减少醛固酮释放C.抑制循环中的RAASD.抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）E.提高缓激肽活性
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血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.减少缓激肽的降解B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统D.阻滞钙通道，抑制Ca内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
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血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括 A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
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血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B.减少缓激肽的降解C.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D.抑制循环中的肾素一血管紧张素-醛固酮系统E.阻滞钙通道，抑制Ca内流
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不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断AT1受体E.适用于各型高血压
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血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:抑制循环中的RAASB:抑制局部组织中的RAASC:减少缓激肽的降解D:阻断血管紧张素Ⅱ受体E:促进前列腺素的合成
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卡托普利的降压机制不包括（）A抑制整体的RAAS的血管紧张素II的合成B抑制局部RAAS减少血管紧张素II的合成C促进组胺的释放D减少缓激肽的降解E促进前列腺素的合成
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托普利的降压作用机制不包括（）A促进前列腺素的合成B抑制循环中RAASC减少缓激肽的降解D抑制肾素分泌E抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素一醛固酮系统）
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卡托普利的降压作用机制包括（）A抑制局部组织中的肾素-血管紧张素系统B抑制循环中的肾素-血管紧张素系统C抑制醛固酮分泌D减慢缓激肽降解E抑制肾素活性
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卡托普利的降压作用机制不包括：（）A、抑制整体RAAS的AngⅡ形成B、抑制局部组织中RAAS减少AngⅡ的形成C、促进组胺的释放D、减少缓激肽的降解E、促进前列腺素的合成
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血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C、减少缓激肽的降解D、阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
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不符合血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的描述是（）A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT1受体E、适用于各型高血压
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单选题不符合血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的描述是（）A抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B抑制局部组织中RAASC抑制缓激肽降解D阻断AT1受体E适用于各型高血压
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多选题卡托普利的降压作用机制包括（）A抑制局部组织中的肾素-血管紧张素系统B抑制循环中的肾素-血管紧张素系统C抑制醛固酮分泌D减慢缓激肽降解E抑制肾素活性
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单选题托普利的降压作用机制不包括（）A促进前列腺素的合成B抑制循环中RAASC减少缓激肽的降解D抑制肾素分泌E抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素一醛固酮系统）
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单选题卡托普利的降压作用机制不包括（）A抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）B抑制循环中RAASC减少缓激肽的降解D抑制肾素分泌E促进前列腺素的合成
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单选题卡托普利的降压作用机制不包括：（）A抑制整体RAAS的AngⅡ形成B抑制局部组织中RAAS减少AngⅡ的形成C促进组胺的释放D减少缓激肽的降解E促进前列腺素的合成
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单选题卡托普利的降压作用机制不包括（　　）。A引发血管增生B促进前列腺素的合成C减少缓激肽的降解D抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统E抑制心肌与血管重构
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单选题卡托普利的降压机制不包括（）A抑制整体的RAAS的血管紧张素II的合成B抑制局部RAAS减少血管紧张素II的合成C促进组胺的释放D减少缓激肽的降解E促进前列腺素的合成
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单选题血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）A抑制循环中的RAASB抑制局部组织中的RAASC减少缓激肽的降解D阻断血管紧张素Ⅱ受体E促进前列腺素的合成
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