乳状液膜传输过程动力学的反应前沿模型认为（）。A、乳状液滴内存在着两个区域B、一为饱和区，膜内相试剂全部耗尽。另一为未吸收区，膜内相浓度等于原始浓度C、两区间有一截然的界面D、液膜的厚度是原液膜厚度加饱和区厚度，因此随液膜传质的进行，液膜不断变厚E、界面的半径始终不变
乳状液膜传输过程动力学的反应前沿模型认为（）。
- A、乳状液滴内存在着两个区域
- B、一为饱和区，膜内相试剂全部耗尽。另一为未吸收区，膜内相浓度等于原始浓度
- C、两区间有一截然的界面
- D、液膜的厚度是原液膜厚度加饱和区厚度，因此随液膜传质的进行，液膜不断变厚
- E、界面的半径始终不变
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下列前沿经济计划方法中，（ ）主要是提供系统发展变化趋势，运用模型输出各个指标的各种趋向，对制定中.长期规划具有较大的参考价值。A.灰色预测模型B.人工神经网络预测C.经济计量方法D.系统动力学模型
关于乳状液膜传输过程动力学中的快速化学反应模型阐述合理的是（）。A、把过程视为快速化学反应的纯扩散控制过程B、认为反应在一个空间球壳中进行，球壳的厚度不变C、假定膜的厚度不变D、认为反应在一个空间几何表上进行，此面半径不变
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
渐近前沿模型的假定包括：（）A、在膜相内存在着局部对流现象；B、由于表面活性剂的存在，在乳状液滴的内部膜内相微滴不产生对流；C、传质过程的阻力主要是膜外相边界层和膜相的扩散阻力；D、迁移组分首先与最外层的膜内相试剂反应，当该层膜内相试剂耗尽后迁移组分再与下一层的膜内相试剂反应。因此，在乳状液滴内存在着两个区，一个饱和区，另一个未吸收区。两区之间有一个截然的边界
渐近前沿模型的假定不包括：（）A、在膜相内存在着局部对流现象；B、由于表面活性剂的存在，在乳状液滴的内部膜内相微滴不产生对流；C、传质过程的阻力主要是膜外相边界层和膜相的扩散阻力；D、迁移组分首先与最外层的膜内相试剂反应，当该层膜内相试剂耗尽后迁移组分再与下一层的膜内相试剂反应。因此，在乳状液滴内存在着两个区，一个饱和区，另一个未吸收区。两区之间有一个截然的边界
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
下列前沿经济计划方法中，（）主要是提供系统发展变化趋势，运用模型输出各个指标的各种趋向，对制定中、长期规划具有较大的参考价值。A、灰色预测模型B、人工神经网络预测C、经济计量方法D、系统动力学模型
多选题乳状液膜传输过程动力学的反应前沿模型认为（）。A乳状液滴内存在着两个区域B一为饱和区，膜内相试剂全部耗尽。另一为未吸收区，膜内相浓度等于原始浓度C两区间有一截然的界面D液膜的厚度是原液膜厚度加饱和区厚度，因此随液膜传质的进行，液膜不断变厚E界面的半径始终不变
单选题米氏方程能很好地解释（）。A多酶体系反应过程的动力学过程B多底物酶促反应过程的动力学过程C单底物单产物酶促反应的动力学过程D非酶促简单化学反应的动力学过程E别构酶的酶促反应的动力学过程
单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中
单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中
单选题对于非持久性污染物，一般采用（）来反映衰减规律。A零维模型B二维模型C一阶反应动力学D二阶反应动力学