用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇一水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是()。A、增加流动相中甲醇的比例B、增加流动相中的水的比例C、流动相中加人少量HAcD、流动相中加人少量的氨水

用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇一水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是()。

  • A、增加流动相中甲醇的比例
  • B、增加流动相中的水的比例
  • C、流动相中加人少量HAc
  • D、流动相中加人少量的氨水

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一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)

一般ODS柱适用的流动相pH范围为( )。A 1~8B 2~8C 2~10D 3~7E 4~11

用ODS柱,分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇水为流动相时,样品保留因子较小,若想使保留因子适当减小,如何改变流动相的组成()A增加流动相中甲醇的比;B增加流动相水中的比例;C流动相中加入少量HAc;D流动相中加入少量的氨水;

以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离A.分子量大的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.沸点高的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点低的组分先出柱

以ODS为固定相,甲醇-水为流动相进行HPLC分离时A.极性弱的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.分子量大的组分先出柱D.分子量小的组分先出柱E.沸点高的组分先出柱

用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是A.甲醇一水B.乙腈一水C.庚烷磺酸钠溶液一甲醇D.磷酸二氢钾溶液一甲醇E.冰醋酸一甲醇一水请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

用气相色谱法分析样品时,混合物能否被分离主要决定于A、载气系统B、进样系统C、检测器D、色谱柱E、记录系统

ODS色谱柱流动相PH使用范围为()。A1~8.5B2~7.5C3~7.5D2~12

气相色谱的分析原理是当载气携带样品进入色谱柱后,色谱柱中的流动相就会把样品气中的组分分离开来。()

ODS色谱柱流动相PH使用范围为()。A、1~8.5B、2~7.5C、3~7.5D、2~12

气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

气相色谱法分析有机氯农药和多氯联苯样品时选用毛细管柱,以使用双柱分析最佳,一根选用非极性柱,如(),另一根选用极性柱,如()。

用气相色法分析样品时,混合物能否被很好分离,主要取决于()A、载气系统B、色谱柱C、记录系统D、进样系统E、检测器

以ODS为固定相,甲醇—水为流动相进行HPLC分离,()A、分子量大的组分先出柱B、沸点低的组分先出柱C、沸点高的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分先出柱

在反相色谱法中,若以甲醇一水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子kR与保留时间t,将有以下哪种变化()A、k与tR增大B、k与tR减小C、k与tR不变D、k增大,tR减小

用ODS柱,分析有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇一水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是()A、增加流动相中甲醇的比例B、减少流动相中水的比例C、流动相中加入少量HAcD、流动相中加入少量的氨水

ODS色谱柱流动相PH使用范围为()。A、1-8.5B、2~7.5C、3-7.5

以ODS柱,流动相为甲醇+水(0.005MKH2PO4)=50+50(V+V)分析某农药可湿性粉剂,完成分析后要除去ODS柱上的缓冲液或水溶性杂质(如无机盐),应首先使用()流动相冲洗柱子。A、甲醇(100%)B、甲醇+水=70+30(V+V)C、二次蒸馏水(100%)D、乙腈(甲醇)+水=5+95(V+V)

以ODS键合固定相,甲醇一()为流动相时,该色谱条件为()色谱。

为测定邻氨基苯酸中微量杂质苯胺,选择下面哪种条件()。A、硅胶固定相,异丙醚一己烷流动相B、硅胶固定相,水一甲醇流动相C、ODS键合相,水一甲醇流动相D、ODS键合相,异丙醚一己烷流动相

用反相ODS色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相加入一定的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?

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问答题用反相ODS色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相加入一定的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?

填空题以ODS键合固定相,甲醇一()为流动相时,该色谱条件为()色谱。